СПИСОК ЛИЕТРАТУРЫ

СПИСОК ЛИЕТРАТУРЫ

Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э. и др. Геном человека и гены «предрасположенности». - СПб.: Интермедика, 2000.

Гинтер Е.К. Медицинская генетика. - М.: Медицина, 2003.

Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. - М., 2002.

Горбунова В.Н. Молекулярные основы медицинской генетики. - СПб.: Интермедика, 1999.

Козлова С.И, Демикова Н.С, Семанова Е и др. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: Справочник. - 2-е изд. - М.: Практика, 1996.

Корочкин Л.И. Биология индивидуального развития. - М.: Издво МГУ, 2002.

Тарантул В.З. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами. - М.: Языки славянской культуры, 2003.

Тератология человека / Под ред. Г.И. Лазюка. - М.: Медицина,

1991.

Сингер М., Берг П. Гены и геномы: В 2 томах: Пер. с англ. - М.: Мир, 1998.

Brown S.M. Essentials of Medical Genomics. - Hoboken: Wiley -

Liss, 2003.

Pai S.G., Lewandowski R.C., Bargaoncar D.S. Handbook of Chromasomal Syndromes. - Hoboken: Wiley - Liss, 2003.

Rimoin D.L., Connor M.J., Pyeritz R.E., Korf B.R. (Eds). Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics. 4th ed. London, N.-Y., Toronto: Churchill Livingstone, 2002.

* * *

Наряду с оригинальными фотографиями, рисунками, схемами в учебнике использованы иллюстрации из вышедших ранее книг и журналов. Приводим список этих книг и журналов с благодарностью авторам и издательствам.

Бочков Н.П. Генетика человека: наследственность и патология. - М.: Медицина, 1978.

Канаев И.И. Избранные труды по истории науки: Сб. ст. - СПб.: Алетейя, 2000.

Полынин В. Пророк в своем отечестве. - М.: Сов. Россия, 1969. Томпсон Г.Р. Руководство по гиперлипидемии. Пер. с англ. Merck Sharp and Dohme Chibret, 1989.

Alcamo I.E. DNA Technology. - Lond.: Harcourt Academic Press,

2001.

Colin L., Berry (ed.) Paediatric Pathology. - N.Y.: Springer, 1995.

Control of Hereditary Diseases. Report of a WHO Scientific Group. - Geneva: WHO, 1996.

Fraser Roberts J.A., Pembrey M.E. An Introduction to Medical Genetics. - Oxford: Oxford University Press, 1978.

Garcia-Minaur S., Botella M.P. Further case of aminopterin syndrome sine aminopterin in a Spanish child // Am. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95. - P. 320-324.

Gelehrter T.D., Collins F.S. David Ginsburg Principles of Medical Genetics. - Baltimore: Williams and Wilkins, 1998.

Kozma C. Valproic acid embryopathy: report of two siblings with further expansion of the phenotypic abnormalities and a review of the literature // Am. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 98. - P. 168-175.

Kunze J., Nippert I. Genetics and Malformations in Art. - Berlin: Grosse Verlag, 1986.

Lyons K Jones Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1988.

McKusick V.A. Heritable Disorders of Connective Tissue. - 4th ed. -

St Louis: The C.V. Mosby Company, 1972.

McKusick V.A. The Genetics of Hand Malformations. - N.Y.: Alan

R. Liss, 1978.

Mehes K., Stalder G. Informative Morphogenetic Variants in the NewBorn Infant. - Budapest: Akademiai Kiado, 1988.

Mueller R.F., Ian D. Young Emery's Elements of Medical Genetics. -

N.Y.: Churchill Livingstone, 1997.

Riccardi V.M. Neuroflbromatosis. Phenotype, Natural History, and Pathogenesis. - Baltimore: The John Hopkins University Press, 1992.

Riccardi V.M. The Genetic Approach to Human Disease. - Oxford: Oxford University Press, 1977.

Simon C. Padiatrie. - Stuttgart: Schattauer, 1995.

Witkowski R., Prokop O., Ullrich E. Worterbuch fur die genetische Familienberatung. - Berlin: Akademie-Verlag, 1991.

LUXDETERMINATION 2010-2013