Иммунология : практикум : учеб. пособие / [Ковальчук Л. В. и др.] - 2010. - 176 с. : ил.
|
|
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИЛЛЮСТРАЦИИ
Рис. 1.1. Мышь линии СВА/J
Рис. 1.2. Мышь линии C57B1/6J
Рис. 1.6. Мышь линии Nude
Рис. 1.7. Мышь линии AKR/J
Рис. 2.2. Выделение мононуклеарных клеток в одноступенчатом градиенте плотности фиколл-урографина
Рис. 2.3. Выделение нейтрофилов в двухступенчатом градиенте плотности фиколл-урографина
Рис. 2.4. Устройство проточного цитометра
Рис. 2.5. Выделение окон лимфоцитов, моноцитов, нейтрофилов по светорассеянию
Рис. 2.6. Проточный цитофлуориметр
Рис. 2.8. Иммуномагнитная сепарация: а - основные этапы; б - магнитные бусы; в - пример магнитного штатива
Рис. 3.1. Тетрамерные
структуры: а - строение тетрамерной структуры; б - связывание тетрамера
ЦТЛ; в - пример результатов, полученных при анализе тетрамерных
структур на проточном цитофлуориметре; ФИТЦ -
флуоресцеин-5-изотиоционат; ФЭ - фикоэритрин
Рис. 3.2. Микролимфоцитотоксический тест (серотипирование HLA класса I)
Рис. 3.3. Фагоцитоз
зимозана макрофагом (конфокальная микроскопия и лазерная сканирующая
конфокальная микроскопия): а - интактный макрофаг; б - макрофаг,
захвативший зимозан (красный)
Рис. 3.6. Непрямой метод Йерне: а - схема постановки метода; б - зона гемолиза, в центре АОК
Рис. 3.7. Схема культуры клеток in vivo
Рис. 4.1. Метод
Оухтерлони и Элека: а - линии преципитации, при диффузии двух
одинаковых антигенов (АГ) навстречу антителам (АТ), плавно сливающиеся
друг с другом; б - линии преципитации, при диффузии двух разных
антигенов навстречу антителам, не сливающиеся, а пересекающиеся между
собой, «не замечающие» друг друга
Рис. 4.2. Внешний вид стекол с результатами РИД и калибровочная кривая
Рис. 4.7. Планшет с результатами ИФА
Рис. 4.12. Общий
принцип метода ELISPOT для определения количества клеток, секретирующих
цитокины. Красными треугольниками обозначены секретируемые цитокины
Рис. 4.13. Примеры
результатов ELISPOT: увеличенное изображение двух лунок: лунки с
положительным результатом (а), с четко различимыми «пятнами»,
подлежащими подсчету; лунки с отрицательным результатом (б)
Рис. 6.8. Стекла, используемые для приготовления микрочипов
Рис. 6.9. Оборудование
для приготовления микрочипов: механический робот для нанесения через
игольчатые растры проб на поверхность стекол (а); сканер для детекции
интенсивности флюоресценции в ячейках (б); данные со сканера передаются
на персональный компьютер для дальнейшей обработки
Рис. 6.10. Схема
гибридизации меченой пробы с микрочипом: а - исходная поверхность
микрочипа; б - добавление меченой пробы; в - гибридизация микрочипа с
пробой в течение 16 ч; г - отмывка микрочипа от несвязавшейся пробы; д -
детекция результатов
Рис. 7.3. Спектр цитокинов, секретируемых Тh1- и Тh2-клетками
Рис. 7.4. TLR-опосредованная индукция выработки цитокинов клетками врожденного иммунитета
Рис. 7.5. Передача сигнала с ФНО-рецептора
Рис. 7.6. Jak-STAT - сигнальный путь с цитокиновых рецепторов типа 1