Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

СЕРМИОН

СЕРМИОН

(SERMION)
nicergoline
СЕРМИОН при беременности: С осторожностью применяется СЕРМИОН при кормлении грудью: Противопоказан
Владелец регистрационного удостоверения:

PFIZER ITALIA S.r.L.

Код ATX: C04AE02 (Nicergoline)

СЕРМИОН:

СЕРМИОН: другие лекарственные формы
СЕРМИОН: инструкция по применению
Клинико-фармакологическая группа
01.071 (Альфа-адреноблокатор. Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
ницерголин 5 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.

Состав оболочки: сахароза, тальк, смола акации, смола сандарака, магния карбонат, титана диоксид (E171), канифоль, воск карнаубский, сансет желтый.

15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
ницерголин 10 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.

Состав оболочки: сахароза, тальк, смола акации, смола сандарака, магния карбонат, титана диоксид (E171), канифоль, воск карнаубский.

25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
ницерголин 30 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (E172), силикон.

15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
ницерголин 4 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, винная кислота.

Растворитель: натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода д/и (до 4 мл).

Флаконы (4) в комплекте с растворителем (амп. 4 шт.) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение, с альфа-адреноблокирующим, а также активирующим метаболизм действием. Уменьшает сосудистое сопротивление, увеличивает артериальный кровоток и потребление кислорода и глюкозы тканями мозга. Понижает сопротивление легочных сосудов. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели.

Повышает скорость кровотока в сосудах верхних и нижних конечностей, особенно при нарушении кровотока, обусловленном функциональной артериопатией. Клинические испытания показали высокую эффективность Сермиона при нарушениях мозгового кровообращения и недостаточности артериального кровотока в сосудах верхних и нижних конечностей.

Прием Сермиона в терапевтических дозах, как правило, не оказывает влияния на АД. У пациентов с артериальной гипертензией препарат может вызывать постепенное снижение АД.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики препарата Сермион не проводились.

Дозировка

Внутрь препарат назначают по 5-10 мг 3 раза/сут с одинаковыми интервалами между приемами в течение длительного периода времени. Для улучшения всасывания препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи.

При в/м введении препарат назначают по 2-4 мг 2 раза/сут. Дозу, длительность лечения и способ введения устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. В некоторых случаях целесообразно начинать лечение с парентерального введения препарата с последующим переходом на прием внутрь в период поддерживающей терапии.

Передозировка

В настоящее время не описано ни одного случая передозировки.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Сермион может потенцировать действие гипотензивных препаратов.

Беременность и лактация

При беременности препарат назначают только по строгим показаниям.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия ницерголина.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия и головокружение (после парентерального введения), ощущение жара и приливы крови к лицу.

Со стороны ЦНС: редко - сонливость, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: редко - слабо выраженные желудочные расстройства.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности таблеток - 3 года. Срок годности лиофилизированного порошка для инъекций - 4 года.

Приготовленный раствор для инъекций может храниться в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C в течение 48 ч.

Показания

— острая или хроническая сосудистая или метаболическая церебральная недостаточность (атеросклероз, тромбоз или эмболия сосудов головного мозга, транзиторные церебральные ишемические приступы);

— острая или хроническая периферическая сосудистая недостаточность (облитерирующие заболевания сосудов конечностей, синдром Рейно, другие синдромы, характеризующиеся нарушением периферического кровообращения);

— головная боль;

— в качестве дополнительного средства при лечении артериальной гипертензии и при купировании гипертонических кризов (парентеральное введение).

Противопоказания

— острые кровотечения;

— острый инфаркт миокарда;

— ортостатическая гипотензия;

— повышенная чувствительность к ницерголину.

Особые указания

Поскольку имеются сообщения о редких случаях развития гипотензии после парентерального введения препарата, рекомендуется, чтобы пациент в течение нескольких минут после инъекции находился в состоянии покоя, особенно в начале терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сермион способствует улучшению концентрации внимания. Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами никогда не изучалось. Тем не менее с учетом заболевания, по поводу которого назначается препарат, рекомендуется проявлять осторожность при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера
• таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. П N011253/01 (2013-08-10 – 2013-08-15)
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем П N011253/02 (2026-08-10 – 2026-08-15)
• таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. П N011253/01 (2013-08-10 – 2013-08-15)
• таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. П N012181/01 (2018-01-10 – 2007-04-11)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2006 года
СЕРМИОН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013