Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

САНОРИНЧИК

САНОРИНЧИК

(SANORINCHIK)
oxymetazoline
САНОРИНЧИК при беременности: Противопоказан САНОРИНЧИК при кормлении грудью: Противопоказан
Владелец регистрационного удостоверения:
IVAX PHARMACEUTICALS s.r.o.
Код ATX: R01AA05 (Oxymetazoline)

САНОРИНЧИК:

Клинико-фармакологическая группа
24.029 (Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике)
Форма выпуска, состав и упаковка

Капли назальные для детей в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 100 мкг

Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой - пачки картонные.

Капли назальные для детей в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 250 мкг

Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой - пачки картонные.

Капли назальные в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг

Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой - пачки картонные.

Спрей назальный в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг

10 мл - флаконы пластиковые (1) с механическим распылителем - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. Действие проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Саноринчик отсутствуют.

Дозировка

Саноринчик в форме назального спрея 0.5 мг/мл и капель назальных 0.5 мг/мл предназначен для детей старше 8 лет и взрослых; назначают по 1-2 капли или по 1 дозе спрея в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Капли назальные 0.25 мг/мл предназначены к применению для детей в возрасте от 1 года до 8 лет; назначают по 1-2 капли 2-3 раза/сут.

Капли назальные 0.1 мг/мл предназначены для применения у детей в возрасте до 1 года. Новорожденным (до 4 недель) назначают по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут, детям в возрасте от 5 недель и до 1 года - по 1-2 капли 2-3 раза/сут.

Продолжительность применения не более 7 дней, при облегчении носового дыхания использование препарата можно прекратить раньше. Повторное назначение возможно только через несколько дней.

Передозировка

Симптомы: при длительном или частом применении препарата возможны тошнота, повышение АД, тахикардия.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами возможно повышение АД.

При одновременном применении препарат замедляет всасывание местных анестетиков со слизистой оболочки и удлиняет их действие.

Совместное назначение других сосудосуживающих средств повышает риск развития побочных эффектов.

Беременность и лактация

Препарат в форме капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Остальные лекарственные формы предназначены к примененнию у детей младше 8 лет.

Побочные действия

Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость в полости рта и глотки, чиханье.

Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, нарушения сна, повышенная тревожность, тошнота, бессонница.

При длительном (более 7 дней) применении препарата: появление реактивной гиперемии слизистой оболочки полости носа, атрофия слизистой оболочки, тахифилаксия.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Показания

—острый инфекционно-воспалительный ринит;

—синусит;

—евстахеит;

—аллергический ринит (в т.ч. сенная лихорадка).

Противопоказания

—атрофический (сухой) ринит;

—беременность (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл);

—лактация (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл);

—детский возраст до 8 лет (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл);

—детский возраст до 1 года и старше 8 лет (для капель назальных 0.25 мг/мл);

—детский возраст старше 1 года (для капель назальных 0.1 мг/мл);

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС), нарушениями углеводного обмена (сахарным диабетом), нарушениями функции щитовидной железы (гипертиреозом) и закрытоугольной глаукомой.

Пациент должен быть предупрежден о том, что без назначения врача препарат в рекомендуемой дозе можно применять в течение не более 3 дней.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, занимающимся видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что препарат может влиять на зрение и снижать скорость психомоторных реакций.

Регистрационные номера
• ◊ спрей назальный 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл с распылителем П №015814/01 (2007-07-04 – 2028-08-09)
• ◊ капли назальные д/детей 100 мкг/1 мл: фл. 10 мл с пипеткой П №015814/03 (2007-07-04 – 2028-08-09)
• ◊ капли назальные 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл с пипеткой П №015814/02 (2007-07-04 – 2028-08-09)
• ◊ капли назальные д/детей 250 мкг/1 мл: фл. 10 мл с пипеткой П №015814/03 (2007-07-04 – 2028-08-09)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2005 года
САНОРИНЧИК - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013