Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

САНОРИН

САНОРИН

(SANORIN)
naphazoline
САНОРИН при беременности: С осторожностью применяется САНОРИН при кормлении грудью: С осторожностью применяется
Владелец регистрационного удостоверения:

IVAX Pharmaceuticals s.r.o.

Код ATX: R01AA08 (Naphazoline)

САНОРИН:

САНОРИН: другие лекарственные формы
САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА: инструкция по применению
Клинико-фармакологическая группа
24.029 (Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике)
Форма выпуска, состав и упаковка

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
нафазолина нитрат 500 мкг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоат, вода.

10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода.

10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.

Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без видимых частиц, без запаха.

1 мл
нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

10 мл - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Дозировка

При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Беременность и лактация

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года.

Показания

— острый ринит;

— синусит;

— евстахиит;

— ларингит;

— для облегчения проведения риноскопии;

— необходимость остановки носовых кровотечений;

— в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).

Противопоказания

— хронический ринит;

— закрытоугольная глаукома;

— артериальная гипертензия;

— выраженный атеросклероз;

— тахикардия;

— тиреотоксикоз;

— сахарный диабет;

— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;

— детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);

— детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Регистрационные номера
• ◊ капли назальн. 0.1%: фл.-капельн. 10 мл П N011463/01 (2006-11-09 – 0000-00-00)
• ◊ спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл с дозир. аппликатором П N011463/02 (2007-07-10 – 0000-00-00)
• ◊ капли назальн. 0.05%: фл.-капельн. 10 мл П N011463/01 (2006-11-09 – 0000-00-00)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2010 года
САНОРИН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013