Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

ПРОСТАТИЛЕН

ПРОСТАТИЛЕН

(PROSTATILEN)
Владелец регистрационного удостоверения:

МБНПК ЦИТОМЕД ЗАО

Код ATX: G04BX (Прочие препараты для лечения урологических заболеваний)

ПРОСТАТИЛЕН:

Клинико-фармакологическая группа
28.006 (Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы)
Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтым оттенком цвета.

1 амп.
комплекс водорастворимых пептидов*, экстрагированных из предстательной железы крупного рогатого скота, достигшего половой зрелости 5 мг

* с добавлением глицина.

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, допускается мраморность; на срезе - допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

1 супп.
комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы крупного рогатого скота, достигшего половой зрелости 30 мг

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, полиэтиленоксид 1500 - достаточное количество для получения суппозитория массой 2.8 г.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Дозировка

Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.25-0.5% раствора новокаина. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.

Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 раза/сут (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 3 года.

Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.

Показания

— хронический простатит;

— состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Условия отпуска из аптек

Лиофилизат отпускается по рецепту.

Препарат в форме суппозиториев разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Регистрационные номера
• ◊ суппозитории рект.: 5 или 10 шт. ЛС-000925 (2031-05-10 – 2031-05-15)
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 10 или 20 шт. ЛС-002305 (2001-12-06 – 2001-12-11)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2010 года
ПРОСТАТИЛЕН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013