Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

ПАНТОКАЛЬЦИН

ПАНТОКАЛЬЦИН

(PANTOCALCIN)
hopantenic acid
ПАНТОКАЛЬЦИН при беременности: Противопоказан ПАНТОКАЛЬЦИН при нарушениях функции почек: Противопоказан ПАНТОКАЛЬЦИН при нарушениях функции печени: С осторожностью применяется
Владелец регистрационного удостоверения:

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО

Код ATX: N06BX (Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

ПАНТОКАЛЬЦИН:

Клинико-фармакологическая группа
02.047 (Ноотропный препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 250 мг
-"- 500 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выведение

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).

Дозировка

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Пантокальцин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Беременность и лактация

Пантокальцин® противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Показания

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

— острая почечная недостаточность;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Применение при нарушении функции почек

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера
• таб. 500 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00)
• таб. 250 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2011 года
ПАНТОКАЛЬЦИН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013