ЛАКРИСИФИ

26.032 (Препарат для увлажнения и защиты роговицы)

Капли глазные бесцветные или светло-желтого цвета, прозрачные.

	1 мл
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)	5 мг
бензалкония хлорид	100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный додекагидрат, натрия фосфат однозамещенный, натрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.

Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут.

Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.

Препарат Лакрисифи фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Местные реакции: чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 30 дней.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

— недостаточное слезоотделение;

— лагофтальм;

— деформация век;

— эктропион;

— состояние после пластических операций на веках;

— эрозия и трофические язвы роговицы;

— состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;

— буллезные дистрофические изменения роговицы;

— кератопатия;

— микродефекты эпителия роговицы;

— состояние после кератопластики, кератоэктомии;

— синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);

— раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами;

— необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель;

— проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

— острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.

При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата.

Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

• капли глазные 5 мг+100 мкг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. П №014750/01 (2010-10-08 – 0000-00-00)