ИММУНОРМ

14.009 (Иммуностимулирующий препарат)

◊ Таблетки круглые, двояковыпуклые, бежевого цвета с коричневыми пятнами (вкраплениями).

	1 таб.
высушенный отжатый сок из свежей травы эхинацеи пурпурной	100 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

◊ Раствор для приема внутрь прозрачный, коричневого или красно-коричневого цвета, с характерным запахом.

	100 мл
высушенный отжатый сок из свежей травы эхинацеи пурпурной	75.6 мл

50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.

Иммуностимулирующий препарат растительного происхождения. Действующими компонентами сока эхинацеи пурпурной являются производные кофеиновой кислоты (цикориевой кислоты и ее сложных эфиров) и полисахариды (4-О-метил-глюкуроно-арабиноксилан и арабино-рамно-галактан), которые повышают активность неспецифических факторов защиты организма.

Препарат стимулирует фагоцитарную активность гранулоцитов и макрофагов, а также вызывает увеличение числа лимфоцитов в организме человека, тем самым подавляя размножение и способствуя уничтожению микроорганизмов.

Оказывает противовоспалительный эффект.

Действие сока травы эхинацеи пурпурной является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Взрослым и детям старше 12 лет Иммунорм назначают в дозе 100 мг (1 таб.) или 2.5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут. Длительность курса - не более 8 недель.

Время приема препарата не зависит от времени приема пищи.

Перед применением раствор следует разводить в достаточном количестве жидкости (вода, сок).

Для точного дозирования раствора необходимо использовать прилагаемый мерный стаканчик. Таблетки можно сосать, жевать или запивать водой.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Иммунорм не сообщалось.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Иммунорм с другими лекарственными средствами.

Препарат Иммунорм противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - отек лица, одышка.

Прочие: повышенное потоотделение.

Таблетки рекомендуется хранить при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.

Раствор следует хранить в защищенном от света месте в плотно закрытом флаконе при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона раствор можно использовать в течение 4 недель. Срок годности – 5 лет.

— профилактика и лечение рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей;

— профилактика и лечение рецидивирующих инфекционных заболеваний мочевыводящих путей.

— туберкулез;

— коллагенозы;

— рассеянный склероз;

— ВИЧ инфекция;

— аутоиммунные заболевания;

— злокачественные новообразования лимфоидной и кроветворной ткани;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Необходимо постоянное медицинское наблюдение в случае рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся длительным сохранением жалоб: одышкой, гипертермией, выделением гнойной или кровянистой мокроты.

Необходим врачебный контроль при повторном появлении жалоб со стороны мочевыводящих путей в ходе проводимой терапии Иммунормом. Не следует применять другие иммуностимулирующие препараты в период приема Иммунорма.

Не следует назначать препарат Иммунорм в форме раствора для приема внутрь пациентам с нарушениями функции печени и больным хроническим алкоголизмом.

С осторожностью назначают Иммунорм в форме таблеток пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Следует предупредить пациентов, что в случае возникновения побочных эффектов необходимо прекратить прием Иммунорма и обратиться к врачу.

Препарат не вызывает привыкания.

Появление в растворе помутнения или хлопьевидного осадка не оказывает заметного влияния на эффективность препарата.

Использование в педиатрии

Клинические данные об эффективности и безопасности применения Иммунорма у детей в возрасте до 12 лет отсутствуют, в связи с чем противопоказано применение препарата у этой категории пациентов.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

• ◊ таб. 100 мг: 20 или 50 шт. П №012584/01-2001 (2007-10-08 – 0000-00-00)
• ◊ р-р д/приема внутрь 50 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерным стаканчиком П №012584/02-2001 (2005-12-06 – 2005-06-08)