Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

КРОМОГЕКСАЛ

КРОМОГЕКСАЛ

(CROMOHEXAL)
cromoglicic acid
КРОМОГЕКСАЛ при беременности: С осторожностью применяется КРОМОГЕКСАЛ при кормлении грудью: С осторожностью применяется
Владелец регистрационного удостоверения:

HEXAL AG

произведено Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Код ATX: R01AC01 (Cromoglicic acid)

КРОМОГЕКСАЛ:

КРОМОГЕКСАЛ: другие лекарственные формы
КРОМОГЕКСАЛ: инструкция по применению
КРОМОГЕКСАЛ: инструкция по применению
Клинико-фармакологическая группа
13.006 (Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный дозированный 1 доза
кромоглициевая кислота (в форме натрия кромогликата) 2.8 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия хлорид, натрия дигидрогенфосфат, натрия моногидрогенфосфат, сорбитол, вода д/и.

85 доз (15 мл) - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.
170 доз (30 мл) - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат. Блокирует вход ионов в тучную клетку, предотвращая ее дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления (гистамин, брадикинин, простагландины, лейкотриены и другие биологически активные вещества). Предупреждает проявление аллергических реакций немедленного типа.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Кромогексал не предоставлены.

Дозировка

Взрослым и детям рекомендуется назначают по 1 дозе (2.8 мг) в каждый носовой ход 4 раза/сут.

При необходимости дневная доза может быть повышена максимально до 6 раз (16.8 мг)/сут.

После достижения терапевтического эффекта частоту применения Кромогексала можно уменьшить и использовать препарат то время, пока есть контакт с аллергизирующими факторами (домашняя пыль, споры грибов, пыльца).

Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в ноздрю и сильно нажать на распылительный механизм. При первом применении флакона следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления капелек жидкости.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Кромогексал не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При применении кромогликата натрия с пероральными и ингаляционными формами бета-адреномиметиков, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, антигистаминными препаратами, возможен эффект потенцирования.

Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.

Беременность и лактация

Несмотря на отсутствие данных об отрицательном влиянии препарата на плод при беременности, особенно в I триместре, Кромогексал следует принимать с осторожностью.

Кромоглициевая кислота в незначительных количествах переходит в материнское молоко, поэтому прием препарата во время грудного вскармливания возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.

Побочные действия

Возможно: редко - легкое раздражение в носу; очень редко - головная боль, временное нарушение вкусовых восприятий; в единичных случаях - носовые кровотечения, раздражение слизистой оболочки носа, отек языка, гортани, охриплость, тяжелые генерализованные анафилактические реакции с бронхоспазмом, кашель и удушье.

При наличии выраженных побочных эффектов, а также жалоб, не указанных выше, пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Открытые флаконы следует использовать в течение 6 недель.

Показания

— профилактика и лечение сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим составным частям препарата.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Регистрационные номера
• ◊ спрей назальный дозированный 2.8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз П N012390/02 (2011-08-08 – 0000-00-00)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2010 года
КРОМОГЕКСАЛ - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013