БИКАЛУТАМИД

15.060 (Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью)

Антиандрогенное нестероидное средство. Связываясь с рецепторами, имеющими сродство к андрогенам, подавляет активность андрогенов, в результате этого наблюдается регрессия опухоли предстательной железы. Не обладает другими видами эндокринной активности.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Интенсивно метаболизируется в печени путем окисления и образования глюкуронидных конъюгатов.

Выводится в виде метаболитов с мочой и желчью примерно в равных пропорциях.

Возможна кумуляция бикалутамида в организме.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

При применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, АUC мидазолама увеличивалась на 80%.

При одновременном применении бикалутамида с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов возможно потенцирование или развитие нежелательных реакций.

Теоретически возможно повышение концентрации бикалутамида в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени, что может сопровождаться увеличением частоты возникновения нежелательных реакций.

Исследования in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из участков связывания с белками плазмы.

Со стороны эндокринной системы: приливы, болезненность молочных желез и гинекомастия, снижение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, желтуха, холестаз.

Со стороны ЦНС: возможны астения, депрессия.

Дерматологические реакции: алопеция, восстановление роста волос, зуд, сухость кожи.

Прочие: гематурия.

Рак предстательной железы - в составе комбинированной терапии с аналогом ГнРГ или с хирургической кастрацией.

Одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом; детский возраст, повышенная чувствительность к бикалутамиду.

Не назначают пациентам женского пола.

С осторожностью применять у пациентов с умеренно выраженными и тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. возможна кумуляция бикалутамида в организме.

В период лечения требуется регулярный контроль функции печени. В случае развития тяжелых изменений необходимо прекратить прием бикалутамида.

• КАСОДЕКС (CASODEX) таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 шт.
• БИКАЛУТАМИД (BICALUTAMID) таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 7, 28 или 30 шт.
• КАСОДЕКС^® (CASODEX) таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28 шт.
• БИКАЛУТЕРА (BICALUTERA) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 30 шт.
• КАСОДЕКС^® (CASODEX) таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28 шт.
• БИКАЛУТАМИД (BICALUTAMID) таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 28 или 280 шт.
• БИКАЛУТЕРА (BICALUTERA) таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 28 или 30 шт.
• БИКАЛУТАМИД (BICALUTAMID) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 280 шт.
• БИКАЛУТАМИД (BICALUTAMID) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 28 или 30 шт.
• БИЛУМИД (BILUMID) таб., покр. оболочкой, 150 мг: 28 или 30 шт.
• БИКАЛУТАМИД-ТЕВА (BICALUTAMID-TEVA) таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 28 или 30 шт.
• БИЛУМИД (BILUMID) таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 30 шт.
• БИКАЛУТАМИД-ТЕВА (BICALUTAMID-TEVA) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 30 шт.
• БИКАЛУТАМИД (BICALUTAMID) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
• КАСОДЕКС^® (CASODEX) таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
• КАЛУМИД^® (CALUMID) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 30 или 90 шт.
• БИКАЛУТАМИД-ТЕВА (BICALUTAMID-TEVA) таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 шт.
• КАЛУМИД^® (CALUMID) таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
• БИКАЛУТАМИД-ТЕВА (BICALUTAMID-TEVA) таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 28 шт.