АЛЛОКИН-АЛЬФА

10.007 (Противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Индуктор синтеза интерферона)

Противовирусное средство - олигопептид (гистидин - глицин - валин - серин - глицин - гистидин - глицин - глутамин - гистидин - глицин - валин - гистидин - глицин), по фармакологическому действию близок к интерферону альфа.

Индуктор синтеза эндогенных интерферонов и активатор системы NK-киллеров. Стимулирует распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. Эффективен при инфекциях, вызываемых вирусами гриппа А и B, гепатита С, герпеса.

Не обладает общей токсичностью, аллергенным, мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим действием и не влияет на репродуктивную функцию.

Повышение концентрации интерферона отмечается через 2 ч после введения препарата; высокая концентрация сохраняется (2-2.5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6-8 ч со снижением до исходных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность NK-киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

Быстро проникает в плазму крови, где взаимодействует с иммунокомпетентными клетками. Определение концентрации затруднено близким структурным сходством его метаболитов с белками сыворотки крови.

Назначают п/к.

При частоте рецидивов более 6 в год и продолжительности более 5 дней в первый рецидив рекомендуется 3 введения в дозе 10 мг с интервалом в 1 день, в следующий рецидив - 1-3 инъекции по 1 мг, в последующий рецидив - 1-3 введения по 0.1 мг.

При частоте рецидивов менее 6 в год и продолжительности менее 5 дней рекомендуется 3 введения с интервалом в 1 день по 1 мг, в следующий рецидив - 1-3 инъекции по 0.1 мг.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Возможно: слабость, головокружение, образование новых элементов герпетической сыпи.

— хронический рецидивирующий генитальный герпес.

— гиперчувствительность;

— беременность;

— период лактации;

— возраст до 18 лет.

Может назначаться в комбинации с ацикловиром.

• лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 1 мг амп. 10 шт Р N002829/01 (2016-01-09 – 2016-01-14)
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 10 мг амп. 10 шт Р N002829/01 (2016-01-09 – 2016-01-14)
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 100 мкг амп. 10 шт Р N002829/01 (2016-01-09 – 2016-01-14)