АБОМИН

11.018 (Ферментный препарат)

◊ Таблетки от светло-желтого до желтовато-серого цвета, двояковыпуклые, со слабым специфическим запахом, свойственным сычужному ферменту; допускаются вкрапления различной степени интенсивности, неоднородно распределенные на поверхности таблетки.

	1 таб.
абомин*	50 тыс.МЕ

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.

* - сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста (с содержанием лактозы не менее 70%)

Препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов, действующих на пищевые (преимущественно молочные) белки. Улучшает процесс пищеварения при недостаточности ферментной активности желудочного сока.

Данные о фармакокинетике препарата Абомин^® не предоставлены.

Детям старше 14 лет и взрослым назначают внутрь по 1 таб. 3 раза/сут во время еды в течение 1-2 мес. При недостаточной эффективности разовая доза может быть увеличена до 2-3 таб. на прием, а курс лечения продлен до 3 месяцев.

При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах - по 1 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 дней.

Случаев передозировки не установлено.

Лекарственное взаимодействие препарата Абомин^® не описано.

Данные о безопасности применения препарата Абомин^® при беременности и в период лактации не предоставлены.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога.

Прочие: аллергические реакции.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока, в т.ч.:

— ахилия;

— гипо- и анацидные гастриты;

— диспепсия;

— состояния после резекции желудка;

— гастрит;

— гастроэнтерит;

— энтероколит.

— детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы);

— повышенная чувствительность к препарату.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

• ◊ таб. 50 тыс.МЕ: 10, 20 или 30 шт. Р N000715/01 (2029-10-08 – 0000-00-00)