Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

Сообщество студентов Кировской ГМА

Март 26, 2017, 14:04:39

Автор Тема: Символы, используемые при составлении родословной  (Прочитано 15934 раз)

Оффлайн Lux

  • Administrator
  • Super Star
  • *****
  • Сообщений: 1942
  • Карма: +3/-1
  • Пол: Мужской
  • «Мы русские, мы всё одолеем» - А.Суворов
    • http://vkontakte.ru/club21407095
    • Сообщество студентов Кировской ГМА
  • Курс: ^|^|^


АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.

При данном типе наследования наиболее часто встречаются браки между больными (Аа) и здоровыми членами семьи (аа), где А – доминантный ген, определяющий развитие наследственного заболевания,            а – рецессивный ген. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерны следующие признаки:

 

   1. передача заболевания из поколения в поколение (наследование по вертикали);
   2. передача заболевания от больных родителей детям;
   3. здоровые члены семьи обычно имеют здоровое потомство;
   4. оба пола поражаются одинаково часто.

 

АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.

Для данного типа наследования характерны следующие признаки:

а) больные дети (аа) рождаются от фенотипически здоровых родителей, яв­ляющихся гетерозиготными носителями патологического гена (Аа).

б) больные чаще встречаются в одном поколении: среди родных или двоюродных сибсов (наследование «по горизонтали») или среди дядей и племянников (наследование «по ходу шахматного коня»).

в) в родословной отмечается более высокий процент кровно-родственных браков;

г) одинаково часто болеют мужчины и женщины.

 

К заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования относятся фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, муковисцидоз, целиакия, боль­шинство мукополисахаридозов и др.

 

Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.

 

В Х-хромосоме могут локализоваться как доминантные, так и рецессивные гены. И известно более 200 патологических генов, сцепленных с Х-хромосомой. У женщины аномальный ген может находиться в одной (гетерозигота) или обеих (гомозигота) Х-хромосомах; у мужчин – только в одной Х-хро­мосоме, поэтому не только доминантный, но и рецессивный ген в его X-хромосоме всегда будет проявляться, это гомозиготное состояние гена.

 

Если в Х-хромосоме локализуется рецессивный ген, то такой тип насле­дования называется Х-сцепленным рецессивным. Для этого типа наследования характерны следующие признаки:

а)  болеют преимущественно лица мужского пола.

б)  больные дети рождаются от фенотипически здоровых родителей, но мать больного является гетерозиготной носительницей патологического гена («кондуктор»);

в)  больные мужчины не передают заболевания своим сыновьям, но все их дочери становятся «кондукторами».

г)  редкие случаи заболевания женщин возможны, если их отец болен, а мать – носительница.
Делай что должен, и будь что будет.

Реквизиты для пожертвований на сайт:
WebMoney R368719312927 
ЯндексДеньги 41001757556885

 

Быстрый ответ

В быстром ответе можно использовать BB-теги и смайлы.

Имя: E-mail:
Визуальная проверка:
Кость соединяющаяся с грудиной и акромионом:
Переведите с латинского - palpebra: