ФЕНКАРОЛ

13.001 (Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Противоаллергический препарат)

◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

	1 таб.
хифенадина гидрохлорид	10 мг
-"-	25 мг

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Уменьшает действие гистамина, снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано со способностью активировать диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гистамин. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС.

Всасывание и распределение

Хифенадин абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. C_max в плазме крови достигается через 1 ч. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (обладает более низкой липофильностью). Содержание в ткани мозга низкое - менее 0.05% (что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС; при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект).

Метаболизм и выведение

Хифенадин метаболизируется в печени.

Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.

Препарат принимают внутрь после еды.

Взрослым назначают по 25-50 мг 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 200 мг. Курс лечения - 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Детям в возрасте от 2 до 3 лет назначают по 5 мг 2-3 раза/сут; в возрасте 3-7 лет - по 10 мг 2 раза/сут; в возрасте 7-12 лет - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения - 10-15 дней.

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, диспептические явления, в т.ч. рвота, боли в животе.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

При передозировке пациент должен обратиться к врачу.

Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на ЦНС.

Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов).

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль.

Прочие: аллергические реакции.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.

— поллиноз;

— острая и хроническая крапивница;

— отек Квинке;

— аллергический ринит;

— дерматозы (в т.ч. экзема, нейродермит, кожный зуд).

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени, почек.

Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При необходимости применения у пациентов, профессия которых требует быстрых психомоторных реакций, следует определить, вызывает ли препарат седативный эффект. Для этого препарат следует назначить кратковременно.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

• ◊ таб. 25 мг: 20 шт. П N015541/01 (2016-03-09 – 2016-03-14)
• ◊ таб. 10 мг: 20 шт. П N015541/01 (2016-03-09 – 2016-03-14)