Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

БРОНХОБОС

БРОНХОБОС

(BRONCHOBOS)
carbocisteine
БРОНХОБОС при беременности: Противопоказан БРОНХОБОС при кормлении грудью: Противопоказан
Владелец регистрационного удостоверения:
BOSNALIJEK d.d.
Код ATX: R05CB03 (Carbocisteine)

БРОНХОБОС:

Клинико-фармакологическая группа
12.008 (Муколитический препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп 2.5% прозрачный, слегка вязкий, с запахом и цветом малины.

5 мл (1 мерн. ложка)
карбоцистеин 125 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, натрия гидроксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия сахарин, пропилпарагидроксибензоат, малиновый ароматизатор, азорубин CL 14720, вода дистиллированная.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой - пачки картонные.

Сироп 5% прозрачный, слегка вязкий, с запахом и цветом малины.

5 мл (1 мерн. ложка)
карбоцистеин 250 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, натрия гидроксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия сахарин, пропилпарагидроксибензоат, малиновый ароматизатор, азорубин CL 14720, вода дистиллированная.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитический препарат. Действие препарата обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Дозировка

Препарат назначают внутрь.

Возраст Сироп 5% Сироп 2.5% Кратность приема
Взрослые 15 мл
(3 мерные ложки)
- 3 раза/сут
Детям в возрасте 4-12 лет 5 мл (1 мерная ложка) 10 мл
(2 мерные ложки)
3 раза/сут
Детям в возрасте 2-4 лет 2.5-5 мл
(1/2-1 мерная ложка)
- 2 раза/сут
- 5 мл (1 мерная ложка) 2-4 раза/сут
Передозировка

Случаи интоксикации неизвестны (даже при приеме препарата в очень высоких дозах).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарат потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные препараты.

При одновременном применении повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.

Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, экзантема.

У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Редко отмечается головная боль.

При развитии побочных эффектов рекомендуется уменьшить дозу или прекратить прием препарата.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; не замораживать. Срок годности указан на упаковке.

Показания

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи;

— воспалительные заболевания среднего уха;

— воспалительные заболевания придаточных пазух носа;

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

Противопоказания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гломерулонефрит;

— острый цистит;

— детский возраст до 2 лет;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе доза препарата должна быть снижена.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Регистрационные номера
• ◊ сироп 5% (250 мг/5 мл): фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой П N014180/01-2002 (2006-05-08 – 0000-00-00)
• ◊ сироп 2.5% (125 мг/5 мл): фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой П N014180/01-2002 (2006-05-08 – 0000-00-00)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2007 года
БРОНХОБОС - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013