ВИНОРЕЛБИН

22.001 (Противоопухолевый препарат)

Противоопухолевое средство из группы цитостатиков, является полусинтетическим производным одного из алкалоидов барвинка розового - винбластина. Подобно винбластину, винорелбин блокирует митоз клеток на стадии метафазы за счет связывания с белком тубулином.

После в/в введения винорелбин широко распределяется в тканях, V_d составляет более 40 л/кг. Связывание с белками плазмы умеренное - 13.5%, с тромбоцитами - высокое - 78%.

Кинетика винорелбина в плазме трехфазная. Средний T_1/2 активного вещества в конечной фазе составляет 40 ч. Системный клиренс - 1.3 л/ч/кг. Выводится преимущественно с желчью.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

При одновременном применении с митомицином С повышается риск угнетения дыхания, бронхоспазма, особенно у предрасположенных пациентов; с цисплатином - повышение частоты развития токсических реакций.

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия.

Со стороны периферической нервной системы: возможно снижение (вплоть до полного угасания) остеосухожильных рефлексов; редко - парестезии; при длительном применении - повышенная утомляемость мышц нижних конечностей.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, реже - рвота; вследствие действия препарата на вегетативную иннервацию кишечника - запор; в отдельных случаях - парез кишечника; редко - паралитическая кишечная непроходимость.

Аллергические реакции: затруднение дыхания, бронхоспазм; в единичных случаях - кожные реакции.

Прочие: алопеция, боли в челюсти.

Местные реакции: флебит.

Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).

Выраженные нарушения функции печени, выраженная гранулоцитопения и тромбоцитопения, беременность, лактация.

Лечение винорелбином следует проводить только в специализированном стационаре персоналом, имеющим опыт лечения химиотерапевтическими средствами. Перед началом лечения, а также перед каждым очередным применением винорелбина необходим контроль состава периферической крови. Если число гранулоцитов менее 2000/мкл, очередную инъекцию не производят, откладывая ее до достижения безопасного уровня гранулоцитов.

С осторожностью применяют винорелбин у пациентов с нарушением функции печени, в этом случае дозу снижают.

На фоне применения винорелбина не назначают рентгенотерапию на область печени.

При в/в вливании не допускать экстравазации. Попадание винорелбина в окружающие вену ткани приводит к возникновению болей, воспаления, в тяжелых случаях - некроза.

Следует избегать попадания раствора винорелбина в глаза.

• НАВЕЛЬБИН (NAVELBINE^®) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 10 шт.
• ВЕЛБИН (VELBIN) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
• ВИНЕЛЬБИН (VINELBINE) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
• НАВЕЛЬБИН (NAVELBINE^®) капс. 30 мг: 1 шт.
• ВЕЛБИН (VELBIN) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
• НАВЕЛЬБИН (NAVELBINE^®) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 шт.
• ВИНКАТЕРА (VINCATERA) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
• МАВЕРЕКС (MAVEREX) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
• ВИНКАТЕРА (VINCATERA) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
• ВИНЕЛЬБИН (VINELBINE) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
• ВИНОРЕЛБИН-ТЕВА (VINORELBINE-TEVA) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
• ВИНОРЕЛБИН МЕДАК (VINORELBINE MEDAK) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
• ВИНОРЕЛБИН-ТЕВА (VINORELBINE-TEVA) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
• ВИНОРЕЛБИН МЕДАК (VINORELBINE MEDAK) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
• МАВЕРЕКС (MAVEREX) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
• НАВЕЛЬБИН (NAVELBINE^®) капс. 20 мг: 1 шт.