|
|
ВАЗОБРАЛ
(VASOBRAL)CHIESI S.A.
ВАЗОБРАЛ:
Таблетки практически белого цвета, круглые, плоские, со скошенным краем, с риской на одной стороне и штампом "VASOBRAL" - на другой.
1 таб. | |
альфа-дигидроэргокриптина мезилат | 4 мг |
кофеин | 40 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Раствор для приема внутрь светлый, бесцветный или бледно-желтый, с запахом спирта.
1 мл | |
альфа-дигидроэргокриптина мезилат | 1 мг |
кофеин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, этанол, глицерол, вода очищенная.
50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозирующим шприцем - пачки картонные.
Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует α1- и α2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.
Всасывание
Абсорбция альфа-дигидроэргокриптина из ЖКТ ускоряется в присутствии кофеина. Cmax после приема внутрь 8 мг альфа-дигидроэргокриптина достигается через 30 мин и составляет 227 пг/мл.
Распределение
Дигидрированные алкалоиды спорыньи обнаруживаются в незначительных количествах в грудном молоке.
Выведение
T1/2 альфа-дигидроэргокриптина составляет менее 2 ч. Выводится в основном с желчью.
Назначают по 1/2-1 таб. или по 2-4 мл раствора 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 2-3 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.
Препарат следует принимать во время еды, с небольшим количеством воды. Раствор перед применением следует разбавить небольшим количеством воды.
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
При одновременном применении Вазобрала и антигипертензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотензии и обморока.
Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, ослабляет действие снотворных средств.
Безопасность применения Вазобрала при беременности не доказана.
Назначение Вазобрала кормящим матерям может привести к уменьшению лактации.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.
Список Б. Препарат следует хранить при нормальной влажности и при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности таблеток - 4 года, срок годности раствора для приема внутрь - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
— снижение умственной активности, нарушения внимания, памяти и ориентации в пространстве, связанные с возрастными изменениями;
— цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
— остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения;
— профилактика мигрени;
— кохлео-вестибулярные расстройства (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
— болезнь Меньера;
— ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
— нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
— венозная недостаточность.
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
При назначении препарата больным с артериальной гипертензией не исключается необходимость применения антигипертензивных препаратов.
Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Препарат отпускается по рецепту.
• р-р д/приема внутрь 1 мг+10 мг/1 мл: фл. 50 мл П N014499/01 (2029-07-05 – 2001-08-10)