ТОНЗИПРЕТ

24.051 (Гомеопатический препарат, применяемый при заболеваниях полости рта и глотки)

◊ Таблетки гомеопатические для рассасывания, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, белого цвета с желтоватым оттенком.

	1 таб.
Phytolacca americana∅	50 мг
Capsicum D3	75 мг
Guaiacum D3	75 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (100 мг/1 таб.), магния стеарат, крахмал картофельный.

25 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.

Комплексный гомеопатический препарат. Представляет собой комбинацию экстрактов из трех лекарственных растений — лаконоса американского (Phytolacca), гвайякового дерева (Guaiacum) и перца стручкового (Capsicum), обуславливающих анальгезирующее, противовоспалительное и иммуностимулирующее действие препарата. Отличительной особенностью Тонзипрета^® является быстро наступающий анальгезирующий эффект, обусловленный действием алкалоида капсаицина, содержащегося в экстракте плодов стручкового перца.

Данные о фармакокинетике препарата Тонзипрет^® не предоставлены.

При сильных болях в горле назначают по 1 таб. через каждые 30-60 мин, но не более 12 раз/сут. При стихании болевого синдрома назначают поддерживающие дозы - по 1 таб. 3 раза/сут за 15 мин до приема пищи. Курс лечения - 7-10 дней.

Таблетки следует медленно рассасывать.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тонзипрет^® не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Тонзипрет^® с другими лекарственными средствами не описано.

Применение препарата Тонзипрет^® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) недостаточно изучено.

Редко: тошнота, расстройства ЖКТ.

При приеме гомеопатического препарата возможно обострение уже существующих симптомов. В этом случае пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться у врача.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

— в качестве симптоматического средства при болях в горле при тонзиллите, фарингите и ларингите (в составе комплексной терапии).

— возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат в связи с содержанием лактозы не следует назначать пациентам с непереносимостью галактозы, генетическим дефицитом лактазы и нарушением всасывания глюкозы/галактозы.

Следует учитывать, что разовая доза препарата содержит менее 0.03 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не снижает способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.

Препарат в форме капель не назначают пациентам с циррозом печени.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

• ◊ таб. гомеопатич. д/рассасывания: 50 шт. ЛС-001652 (2009-06-06 – 2009-06-11)