|
|
ТИОТРИАЗОЛИН
(THIOTRIASOLINE)ГАЛИЧФАРМ АО
ТИОТРИАЗОЛИН:
ТИОТРИАЗОЛИН: инструкция по применению | |
ТИОТРИАЗОЛИН: инструкция по применению |
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
1 мл | 1 амп. | |
морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат (тиотриазолин) | 25 мг | 50 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
2 мл - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
2 мл - ампулы (10) - коробки.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
1 мл | 1 амп. | |
морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат (тиотриазолин) | 25 мг | 100 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.
4 мл - ампулы (10) - коробки.
Антиоксидантный препарат. Фармакологический эффект обусловлен противоишемическими, антиоксидантными, мембраностабилизирующими и иммуномодулирующими свойствами. Предупреждает гибель гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации гепатоцитов, нормализует белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Увеличивает количество синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав.
Тиотриазолин® усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, снижает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках. Улучшает реологические свойства крови (активирует фибринолитическую систему).
Cmax в плазме крови при в/м введении - 399 мкг/мл, время достижения Cmax - 0.84 ч при в/м введении и 0.1 ч при в/в введении.
Vd - 318.0 мл. Степень абсолютной биологической доступности 34.6%.
При хроническом гепатите в первые 5 дней заболевания Тиотриазолин® вводят в/м по 2 мл 2.5% раствора 2-3 раза/сут (2-3 раза по 50 мг), либо в/в по 4 мл 2.5% раствора (100 мг) медленно со скоростью 2 мл/мин или капельно со скоростью 20-30 капель/мин (2 ампулы 2.5% раствора растворяют в 150-250 мл физиологического раствора).
С 5 по 20 день лечения назначают Тиотриазолин® в таблетках (100 мг 3 раза/сут). Курс лечения - 20-30 дней.
Случаи передозировки неизвестны.
Данные о лекарственном взаимодействии не предоставлены.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Тиотриазолин®, как правило, хорошо переносится. При клиническом применении Тиотриазолина крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, вздутие живота.
Со стороны ЦНС: общая слабость, головокружение, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, боль в области сердца, аритмии.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, приступы удушья.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, лихорадка; очень редко - отек Квинке.
Дерматологические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница.
Местные реакции: редко - чувство покалывания и покраснение в месте введения.
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
— токсические поражения печени, в т.ч. алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения (прием антибиотиков, противоопухолевых, противотуберкулезных, противовирусных препаратов, трициклических антидепрессантов, пероральных контрацептивов);
— хронический алкогольный гепатит минимальной и умеренной активности;
— хронический вирусный гепатит;
— жировая дистрофия печени;
— цирроз печени.
— почечная недостаточность;
— детский возраст;
— беременность;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат отпускается по рецепту.
• р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/ 2 мл: амп. 10 шт. ЛСР-002170/10 (2017-03-10 – 0000-00-00)