СУЛЬФАРГИН

29.001 (Препарат с антибактериальным действием для наружного применения)

◊ Мазь для наружного применения 1% белого или почти белого цвета, с характерным запахом.

	1 г
сульфадиазин серебра	10 мг

Вспомогательные вещества: масло вазелиновое, пропиленгликоль, цетилстеариловый спирт, глицерола моностеарат 40-55, полисорбат 80, метил пара-гидроксибензоат, пропил пара-гидроксибензоат, вода очищенная.

50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
800 г - банки пластмассовые.

Противомикробное средство широкого спектра действия, сульфаниламид. Оказывает бактерицидное действие.

Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.), а также грибов Candida spp. и дерматофитов.

Бактерицидные свойства мази Сульфаргин обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра происходит постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного действия. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).

Сульфаргин характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.

При наружном применении мази возможно всасывание с поврежденной ожоговой или раневой поверхности до 1% ионов серебра и до 10% сульфадиазина от общего количества нанесенной на рану серебряной соли сульфадиазина.

Данные по фармакокинетике препарата Сульфаргин не предоставлены.

Применяют наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей мазь наносят на поврежденную поверхность тонким слоем (2-4 мм) под повязку или открытым способом. Повязку меняют 1-2 раза/сут или реже. Максимальная разовая доза - 300 г. Длительность лечения - до 3 недель.

Данные о передозировке препарата Сульфаргин не предоставлены.

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Сульфаргин не предоставлены.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Системные реакции: при длительном применении Сульфаргина на обширных ожоговых поверхностях возможны - нарушения пищеварения и изменение картины периферической крови (лейкопения), диспептические симптомы и кожные проявления аллергических реакций, характерные для сульфаниламидных препаратов.

Местные реакции: редко - кратковременное местно-раздражающее действие (жжение, боль) которые обычно проходят самостоятельно через 5-10 мин после наложения повязки с мазью.

Мазь в тубах следует хранить при температуре не выше 25°C. Мазь в плотно закрытых банках следует хранить в защищенном отсвета месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Не хранить тубы и банки в холодильнике и морозильной камере.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

У взрослых и детей старше 1 года для профилактики и лечения гнойных ран и ожогов со слабовыраженной экссудацией, а также трофических язв, пролежней:

— при обработке свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекции;

— для лечения раневых и ожоговых поверхностей в первой стадии раневого процесса со слабо выраженной экссудацией;

— для лечения ран и ожогов I-IIIA степени во второй и третьей стадии раневого процесса;

— для лечения трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран (в т.ч. ран культи).

— беременность;

— период лактации;

— выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— детский возраст до 1 года;

— повышенная чувствительность к сульфаниламидам.

Сульфаргин не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.

При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние почек, печени и содержание форменных элементов крови; назначать больным обильное щелочное питье.

При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние почек.

При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние печени.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

• ◊ мазь д/наружн. прим. 1%: туба 50 г, банка 800 г П №010985/01 (2001-03-10 – 0000-00-00)