СТЕМОКИН

14.001 (Иммуномодулятор)

Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный; допускается наличие характерного запаха.

	1 мл
L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия	100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Стемокин^® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

Стемокин^® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3⁺, CD8⁺ CD19⁺, CD16⁺ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к Staphyloccocus aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR⁺лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.

Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин^® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза.

Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин^® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.

Всасывание и распределение

При парентеральном введении препарата С_mах в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С_mах наблюдается через 30-40 мин после введения.

Метаболизм и выведение

T_1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения.

Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.

Стемокин^® назначают взрослым в/м по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.

В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5-7 дней.

Данные о передозировке отсутствуют.

Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

Применение препарата противопоказано при беременности.

В период лактации (кормления грудью) Стемокин^® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Редко: аллергические реакции.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

— лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

— беременность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Использование в педиатрии

Применение препарата у детей не изучено.

Препарат отпускается по рецепту.

• р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. ЛСР-003014/09 (2016-04-09 – 0000-00-00)