|
|
СОЛУВИТ Н
(SOLUVIT N)зарегистрировано FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Германия)
произведено SINO-SWED Pharmaceutical Corporation Limited (Китай)
СОЛУВИТ Н:
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде спрессованного порошка желтого цвета.
1 фл. | |
натрия аскорбат | 113 мг, |
что соответствует содержанию аскорбиновой кислоты (вит. С) | 100 мг |
тиамина мононитрат | 3.1 мг, |
что соответствует содержанию тиамина (вит. В1) | 2.5 мг |
рибофлавина натрия фосфата дигидрат | 4.9 мг, |
что соответствует содержанию рибофлавина (вит. B2) | 3.6 мг |
натрия пантотенат | 16.5 мг, |
что соответствует содержанию пантотеновой кислоты (вит. B5) | 15 мг |
пиридоксина гидрохлорид | 4.9 мг, |
что соответствует содержанию пиридоксина (вит. B6) | 4 мг |
фолиевая кислота (вит. Bc) | 400 мкг |
цианокобаламин (вит. B12) | 5 мкг |
никотинамид (вит. PP) | 40 мг |
биотин (вит. Н) | 60 мкг |
Вспомогательные вещества: глицин, динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат.
Флаконы бесцветного стекла объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Солувит Н - лиофилизированный стерильный порошок, содержащий водорастворимые витамины. Применяется вместе с инфузионными растворами для внутривенного введения и обеспечивает суточную потребность в водорастворимых витаминах у детей и взрослых.
Солувит Н необходимо растворять в асептических условиях непосредственно перед использованием.
Взрослые и дети старше 11 лет
Содержимое одного флакона в асептических условиях растворяют в 10 мл одного из следующих растворов:
2. Интралипид (10% или 20%)
3. Вода для инъекций
4. Растворы глюкозы (5%, 10%, 20%)
Содержимое флакона после растворения в 10 мл Виталипида или Интралипида в асептических условиях добавляют к жировой эмульсии (например, Интралипид), или в систему для парентерального питания "три в одном" (Кабивен центральный и периферический). Раствор, полученный при растворении Солувита Н в 10 мл воды для инъекций или раствора глюкозы, в асептических условиях добавляют к растворам глюкозы (5%, 10%, 20%), жировой эмульсии (например, Интралипид), или в систему для парентерального питания "три в одном" (например, Кабивен центральный или Кабивен периферический).
Содержимое одного флакона удовлетворяет суточную потребность в витаминах. Взрослые и дети старше 11 лет должны получать 1 флакон в сутки.
Дети младше 11 лет
Содержимое одного флакона в асептических условиях растворяют, добавив 10 мл одного из следующих растворов:
2. Интралипид (10% или 20%)
3. Вода для инъекций
4. Растворы глюкозы (5%, 10%, 20%)
Содержимое флакона после растворения в 10 мл Виталипида или Интралипида в асептических условиях добавляют к жировой эмульсии (Интралипид), или в систему для парентерального питания "три в одном" (Кабивен центральный и периферический).
Раствор, полученный при растворении Солувита Н в 10 воды для инъекций или раствора глюкозы, в асептических условиях добавляют к растворам глюкозы (5%, 10%, 20%), жировой эмульсии (Интралипид), или в систему для парентерального питания "три в одном" (Кабивен центральный и периферический).
Дети с массой тела менее 10 кг: при добавлении 10 мл совместимого раствора во флакон с Солувитом Н, дневную потребность в водорастворимых витаминах обеспечивает 1 мл полученного раствора на 1 кг массы тела. Новорожденные и дети с массой тела менее 10 кг должны получать 1/10 содержимого флакона (1 мл полученного раствора) на 1 кг массы тела в сутки.
Пиридоксин (витамин В6) может уменьшать эффект леводопы.
Фолиевая кислота может снижать концентрацию фенитоина в сыворотке крови. Кроме того, введение фолиевой кислоты в больших дозах может затруднить диагностику пернициозной анемии.
На фоне инфузии Солувита Н могут наблюдаться аллергические реакции у пациентов с гиперчувствительностью к какому-либо компоненту препарата в анамнезе, например, к тиамину или метилпарагидроксибензоату.
Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 30 месяцев.
— как составная часть полного парентерального питания для удовлетворения суточной потребности в водорастворимых витаминах у детей и взрослых.
— повышенная чувствительность к любому ингредиенту препарата в анамнезе.
Солувит Н необходимо растворять непосредственно перед использованием.
Готовый раствор Солувита Н должен в асептических условиях добавляться к инфузионному раствору сразу перед началом инфузии и использоваться в течение 24 ч.
При разведении Солувита Н в водных растворах смесь необходимо защищать от света. При разведении Солувита Н в Интралипиде в этом нет необходимости, т. к. жировая эмульсия обладает светозащитными свойствами.
Препарат отпускается по рецепту.