СНУП

24.029 (Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике)

◊ Спрей назальный 0.05% в виде бесцветного прозрачного раствора.

	1 мл
ксилометазолина гидрохлорид	500 мкг

Вспомогательные вещества: вода морская, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

15 мл (150 доз) - флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным клапаном (3К система) - пачки картонные.

◊ Спрей назальный 0.1% в виде бесцветного прозрачного раствора.

	1 мл
ксилометазолина гидрохлорид	1 мг

Вспомогательные вещества: вода морская, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

15 мл (150 доз) - флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным клапаном (3К система) - пачки картонные.

Сосудосуживающее средство с альфа-адреномиметической активностью для местного применения в ЛОР-практике.

Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп^® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.

Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп^® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.

Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения - не более 5-7 дней.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.

Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Противопоказано применение препарата при беременности.

С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.

Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки полости носа.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах), парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: редко - рвота.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 3 месяцев.

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита;

— острый аллергический ринит;

— поллиноз;

— синусит;

— евстахиит;

— средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);

— облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.

— артериальная гипертензия;

— тахикардия;

— выраженный атеросклероз;

— глаукома;

— атрофический ринит;

— тиреотоксикоз;

— хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);

— беременность;

— детский возраст до 2-х лет (для 0.05% раствора);

— детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.

Перед применением препарата следует очистить носовые ходы.

Не следует применять препарат в течение длительного времени (например, при хроническом рините).

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

• ◊ спрей назальный 0.1%: фл. 15 мл с распылителем ЛСР-002522/07 (2031-08-07 – 0000-00-00)
• ◊ спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с распылителем ЛСР-002522/07 (2031-08-07 – 0000-00-00)