САЛЬГИМ

12.003 (Бронхолитический препарат - бета₂-адреномиметик)

Раствор для ингаляций 0.1%	1 мл
сальбутамола гемисукцинат	1 мг

2.5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
50 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Препарат относится к группе селективных агонистов β₂-адренергических рецепторов, взаимодействуя с β₂-адренорецепторами бронхов.

Сальгим расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, тормозит развитие бронхоспазма. Обладает незначительным влиянием на сердечно-сосудистую систему. Практически не оказывает побочного хронотропного эффекта.

Раствор ингалируется только через небулайзер. Небулайзер превращает раствор в аэрозоль для ингаляции. Перед применением препарата необходимо внимательно изучить инструкцию по эксплуатации небулайзера:

1. Подготовьте небулайзер для использования.

2. Поместите раствор Сальгима в небулайзер.

Не следует разбавлять раствор и/или смешивать с другими препаратами.

3. После окончания ингаляции удалите оставшийся раствор и вымойте небулайзер.

При использовании Сальгима через небулайзер, начальная доза препарата составляет 2.5 мг каждые 4-6 ч в течение первых 24-48 ч терапии или до стабилизации клинической картины. Улучшение состояния наблюдается после ингаляции обычно через 10-15 мин.

При тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких кратность введения Сальгима может быть значительно увеличена - возможно назначение препарата каждые 30-60 мин до достижения клинического эффекта.

Симптомы: тахикардия, слабость, снижение АД, мышечный тремор.

Неотложная помощь при передозировке: симптоматическая терапия, введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов.

Сальгим хорошо сочетается с противоастматическими препаратами других фармакотерапевтических групп (ГКС, мембраностабилизаторы, антигистаминные, отхаркивающие средства, муколитики, холиноблокаторы, ксантины).

Противопоказано: I и II триместр беременности.

Следует применять с осторожностью в период лактации.

Сальгим может вызывать тремор у некоторых пациентов, чаще всего рук. Этот эффект аналогичен таковому при использовании различных лекарственных форм сальбутамола.

Ряд пациентов могут ощущать беспокойство, нервное напряжение в результате стимуляции рецепторов скелетной мускулатуры.

Возможно снижение АД и незначительное компенсаторное увеличение ЧСС. Возможно появление головной боли, гипокалиемии и пародоксального бронхоспазма.

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре в интервале от 5 до 25°С. Вскрытый флакон хранить не более суток в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года. Не использовать после даты указанной на упаковке.

— для купирования приступов удушья при бронхиальной астме и для профилактики и лечения обратимой бронхиальной обструкции, включая хронический обструктивный бронхит и другие заболевания органов дыхания.

— I и II триместр беременности;

— сочетанное применение с бета-адреноблокаторами, например, с пропранололом;

— признаки аллергии на сальбутамол или его производные.

Следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих тиреотоксикозом, сахарным диабетом, аритмиями и в период лактации.

Препарат назначается с осторожностью пациентам с тахиаритмией и другими нарушениями ритма, миокардитом, пороками сердца (в т.ч. аортальным стенозом), артериальной гипертонией, острой сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, тиреотоксикозом, глаукомой.

Препарат отпускается по рецепту.

• р-р д/ингал. 0.1%: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл или 50 мл Р №000442/02 (2009-06-09 – 0000-00-00)