РИДОСТИН

14.010 (Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения)

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения	1 амп.
натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae	5 мг

5 мг - ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
5 мг - ампулы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
5 мг - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.

При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C_max в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.

— для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

— при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;

— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Запрещено принимать препарат в период беременности.

В редких случаях наблюдается повышение температуры.

Срок годности - 2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

Препарат следует хранить при температуре от минус 12°Cдо плюс 8°C, в недоступном для детей месте.

— профилактика и лечения гриппа;

— острых респираторных вирусных инфекций;

— инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

— индивидуальная непереносимость;

— беременность;

— тяжелые заболевания печени и почек;

— детский возраст до 7 лет.

Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.

Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.

Препарат отпускается по рецепту.

• лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: амп. 4, 5 или 10 шт. ЛС-000381 (2003-08-10 – 2003-08-15)