Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

РЕТИНАЛАМИН

РЕТИНАЛАМИН

(RETINALAMIN)
РЕТИНАЛАМИН при беременности: Противопоказан
Владелец регистрационного удостоверения:

ГЕРОФАРМ ООО

Код ATX: S01XA (Прочие препараты для лечения заболеваний глаз)

РЕТИНАЛАМИН:

Клинико-фармакологическая группа
26.035 (Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в офтальмологии)
Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз крупного рогатого скота или свиней 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).

Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Фармакокинетика

Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Дозировка

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.

Правила приготовления раствора

Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.

Показания

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения. 5 мг: фл. 5 или 10 шт. ЛС-000684 (2007-07-10 – 0000-00-00)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2012 года
РЕТИНАЛАМИН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013