ПЛАЗМА-ЛИТ 148 С 5% ГЛЮКОЗОЙ

21.017 (Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения)

Раствор для инфузий	1 л
декстроза	50 г
калия хлорид	370 мг
магния хлорида гексагидрат	300 мг
натрия ацетат	3.68 г
натрия глюконат	5.02 г
натрия хлорид	5.26 г

500 мл - контейнеры пластиковые "Виафлекс" (1) - мешки пластиковые.
1 л - контейнеры пластиковые "Виафлекс" (1) - мешки пластиковые.
500 мл - контейнеры пластиковые (1) - мешки пластиковые.
500 мл - контейнеры пластиковые (1) - мешки пластиковые (20) - коробки картонные.
1 л - контейнеры пластиковые "Виафлекс" (1) - мешки пластиковые (10) - коробки картонные.

Плазма-Лит 148 с 5% глюкозой корригирует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез, обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие.

Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, покрывает часть энергетических расходов организма, т.к. является источником легкоусвояемых углеводов. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимое для жизнедеятельности организма.

Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.

Применяют в/в (струйно и капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Суточная доза для взрослых - 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-40 мл/кг. Вводят со скоростью 60-80 капель/мин, допускается струйное введение. Суточная доза для детей - 5-10 мл/кг, скорость введения 30-60 капель/мин. Курс лечения составляет 3-5 сут.

Возможно развитие гиперкалиемии.

Возможно раздражение вен и тромбофлебит в месте инъекции.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Не замораживать. Срок годности - 2 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.

Плазма-Лит 148 с 5% глюкозой применяют у взрослых и детей как компонент инфузионной терапии:

— при комплексном лечении шока;

— при термической травмы;

— при острой кровопотере;

— при гипотонической и изотонической формах гипогидратации;

— при метаболическом ацидозе у тяжелых больных;

— для коррекции водно-солевого баланса;

— при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости;

— для лечения больных с кишечными свищами;

— при декомпенсации электролитных нарушений;

— у больных с острыми кишечными инфекциями;

— при обезвоживании и метаболическом ацидозе;

Волемическое действие препарата непродолжительно, при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание с коллоидными растворами, а также кровью и ее компонентами.

— алкалоз;

— гипертоническая дегидратация;

Противопоказано введение больших объемов жидкости.

У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.

Рекомендуется заменять все приспособления для в/в вливания не реже 1 раза/сут.

Обязательно внимательное и асептическое смешивание дополнительных веществ. После смешивания раствор, если его не вводят немедленно, хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 24 ч.

Не вводить помутневший раствор или из поврежденной емкости.

У пациентов с почечной недостаточностью необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.

У пациентов с печеночной недостаточностью необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.

Препарат отпускается по рецепту. Для учреждений здравоохранения.

• р-р д/инф.: контейнеры Виафлекс 500 мл или 1 л П №014663/01-2002 (2006-02-09 – 0000-00-00)