Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

ОКОМИСТИН

ОКОМИСТИН

(OKOMISTIN)
ОКОМИСТИН при беременности: Противопоказан ОКОМИСТИН при кормлении грудью: Противопоказан
Владелец регистрационного удостоверения:

ИНФАМЕД ЗАО

произведено СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА ООО

Код ATX: S01AX (Прочие противомикробные препараты)

ОКОМИСТИН:

Клинико-фармакологическая группа
26.025 (Антисептик для местного применения в офтальмологии)
Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.01% в виде бесцветной, прозрачной жидкости.

100 мл
мирамистин (бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид) 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антисептик для местного применения в офтальмологии.

Обладает выраженным противомикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.

Активен в отношении хламидий, патогенных грибов, а также в отношении вирусов герпеса, аденовирусов.

Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококки, стрептококки.

Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Окомистин® не предоставлены.

Дозировка

С лечебной целью препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до полного выздоровления.

С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Окомистин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия препарата Окомистин® с другими лекарственными средствами не проводилось.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

В отдельных случаях: ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.

Показания

— острый и хронический конъюнктивит;

— блефароконъюнктивит;

— кератит;

— кератоувеит;

— профилактика гнойно-воспалительных осложнений в предоперационном и послеоперационном периоде;

— травма глаза.

Противопоказания

— детский возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин® и надевать не ранее чем через 15 мин после закапывания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и от занятий другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения в течение 30 мин после закапывания в глаз.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера
• капли глазные 0.01%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. ЛСР-004896/09 (2019-06-09 – 0000-00-00)
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2012 года
ОКОМИСТИН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013