|
|
НИСТАТИН
(NYSTATIN)БИОСИНТЕЗ ОАО
G01AA01 (Nystatin)
A07AA02 (Nystatin)
НИСТАТИН:
НИСТАТИН: инструкция по применению | |
НИСТАТИН + ТЕТРАЦИКЛИН: инструкция по применению |
09.002 (Противогрибковый антибиотик)
09.004 (Противогрибковый препарат для наружного применения)
23.016 (Препарат с противогрибковым действием для местного применения в гинекологии)
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина; на поперечном разрезе видны два слоя.
1 таб. | |
нистатин | 250 000 ЕД |
-"- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, ОПМЦ, кальция стеарат, крахмал картофельный, МЦ-16, титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О, масло вазелиновое, ванилин.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные.
20 шт. - банки стеклянные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Мазь желтого или буровато-желтого цвета.
1 г | |
нистатин | 100 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.
30 г - тубы алюминиевые.
Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.
1 супп. | |
нистатин | 250 000 ЕД |
-"- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы.
1 супп. | |
нистатин | 250 000 ЕД |
-"- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, масло вазелиновое, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.
Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Сandida.
Всасывание и распределение
После приема внутрь нистатин плохо всасывается из ЖКТ. При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует.
Выведение
Выводится из организма с калом.
При лечении кандидоза внутренних органов Нистатин назначают внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500 000 ЕД 4-8 раз/сут.
При генерализованном кандидозе назначают до 6 000 000 ЕД/сут.
Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет - по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения - 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.
При лечении кандидоза кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 раза/сут, ежедневно в течение 7-10 дней. Применение мази можно сочетать с приемом Нистатина внутрь.
Суппозитории вагинальные вводят во влагалище после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
Суппозитории ректальные вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
При необходимости проводят повторные курсы лечения.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.
При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается.
Нистатин противопоказан к применению при беременности.
Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры.
Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Список Б. Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 18°-20°C.
Препарат в форме мази, суппозиториев вагинальных и суппозиториев ректальных следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°C.
Срок годности препарата в форме таблеток, суппозиториев вагинальных, суппозиториев ректальных – 2 года, срок годности препарата в форме мази – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Для таблеток и мази
—кандидоз кожи и слизистых оболочек;
—кандидоз внутренних органов;
—профилактика кандидоза при длительной терапии противомикробными препаратами, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.
Для суппозиториев вагинальных
—вагинальный кандидоз;
—профилактика грибковых осложнений при местной противомикробной терапии.
Для суппозиториев ректальных
—кандидоз нижних отделов кишечника;
—профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационные периоды.
—нарушения функции печени;
—панкреатит;
—язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
—беременность;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При развитии побочных реакций следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При менструации не следует прерывать лечение суппозиториями вагинальными. При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения следует избегать половых контактов.
Противопоказан при нарушениях функции печени.
• суппозитории вагинальные 250 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/02-2001 (2028-04-08 – 2028-04-13)
• таб., покр. пленочной оболочкой, 250 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. Р №000840/03 (2007-08-08 – 2007-08-13)
• мазь 100 тыс.ЕД/1 г: тубы 30 г ЛСР-008634/08 (2030-10-08 – 2030-10-13)
• суппозитории вагинальные 500 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/02-2001 (2028-04-08 – 2028-04-13)
• таб., покр. пленочной оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. Р №000840/03 (2007-08-08 – 2007-08-13)
• суппозитории рект. 250 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/01-2001 (2024-04-08 – 2024-04-13)