НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ

14.001 (Иммуномодулятор)

Таблетки, покрытые оболочкой	1 таб.
натрия нуклеинат	250 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар-рафинад, аэросил, воск пчелиный, титана диоксид, желатин пищевой, магния карбонат основной, масло подсолнечное, парафин, тальк.

50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь	1 фл.
натрия нуклеинат	500 мг

Флаконы объемом 10 мл (50) - коробки картонные.

Иммуномодулирующий препарат, натриевая соль низкомолекулярной РНК, получаемая из хлебопекарских дрожжей. Обладает широким спектром биологической активности. Препарат индуцирует лейкоцитарную реакцию, стимулирует костномозговое кроветворение и нуклеиновый обмен, Т- и В-системы иммунитета, особенно при иммунодефицитных состояниях; повышают антитоксическую резистентность организма и снижают токсические и иммуносупрессорные свойства цитостатиков (циклофосфан), антибиотиков, гормонов и сердечных гликозидов, а также улучшает регенерацию ткани при дистрофических и язвенных дефектах, при трофических язвах конечностей, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите и других заболеваниях, сопровождающихся дефектами иммунной системы. Препарат применяют также для предупреждения или уменьшения интенсивности аллергических реакций.

Данные о фармакокинетике препарата Нуклеинат натрия не предоставлены.

Препарат назначают внутрь после приема пищи.

Взрослым суточная доза составляет 1-2 г (разовая - 0.5 г), разделенная на 3-4 приема. Курс лечения - 10 дней. При необходимости курс лечения может составлять до 1.5-3 мес.

Для профилактики профессиональных вредностей препарат в форме суспензии принимают в дозе 1-1.5 г/сут курсами по 2-3 недели 1-2 раза в год.

Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом препарат назначают по 1-1.5 г/сут в течение 2-3 нед 2 раза в год (весной и осенью) в комбинации с поливитаминами.

Спортсменам препарат назначают в форме суспензии по 1-1.5 г/сут в 3-4 приема на период соревнований.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Нуклеинат натрия не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Нуклеинат натрия не описано.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В отдельных случаях: аллергические реакции.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Таблетки, покрытые оболочкой

Препарат показан для применения у взрослых в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний, развивающихся на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:

—хронические неспецифические заболевания легких;

—хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции при неэффективности стандартной терапии.

Для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний, связанных со старением.

Для коррекции лейкопении и агранулоцитоза.

Порошок для приготовления суспензии

—в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита (заболевания верхних отделов дыхательных путей и различные пневмонии, туберкулез, ревматизм, язвенные процессы гастродуоденальной области, герпетические кератиты, заболевания почек и печени, психические расстройства);

—для повышения активности низкоиммуногенных вакцин и вакцинации людей с иммунодефицитными состояниями;

—профилактика послеоперационных бактериальных осложнений и улучшение заживления ран;

—лейкопения, агранулоцитоз, лимфоцитопения;

—нарушения фосфорного обмена (фосфатурия, рахит);

—дефицит рибонуклеотидов в крови и тканях;

—дистрофические и язвенные процессы (в т.ч. дистрофия сетчатки);

—пародонтоз;

—хронический алкоголизм;

—бактериальные интоксикации;

—интоксикации, связанные с профессиональной деятельностью (включая профилактику);

—лица старческого возраста, в т.ч. с физическим одряхлением;

—спортсмены и лица, находящиеся в экстремальных условиях.

—беременность;

—период лактации (грудное вскармливание);

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лечение проводят под контролем иммунного статуса.

• порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. ЛСР-003206/07 (2015-10-07 – 2015-10-12)
• таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. Р №001284/01 (2018-08-09 – 0000-00-00)