НИЗАТИДИН

Блокатор гистаминовых H₂-рецепторов. Уменьшает секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином. Способствует повышению pH желудочного сока и снижению активности пепсина.

В отличие от циметидина практически не угнетает активность микросомальных ферментов печени.

Не оказывает антиандрогенного действия.

Внутрь в зависимости от показаний применяют в дозе 150-300 мг/сут. В/в - в дозе 300 мг в виде непрерывного вливания или по 100 мг 3 раза/сут.

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции низатидина.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H₂-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с атенололом усиливается замедление ЧСС, обусловленное действием атенолола.

При одновременном применении с варфарином возможно усиление действия варфарина.

Применение при беременности возможно по строгим показаниям в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Возможно: усиление потоотделения, сонливость, тошнота, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз).

Редко: тромбоцитопения, анемия, тахикардия, реакции повышенной чувствительности.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, острые желудочно-кишечные кровотечения, острый панкреатит, синдром Золлингера-Эллисона.

Повышенная чувствительность к низатидину.

У пациентов с почечной недостаточностью дозу следует уменьшить в зависимости от значений КК.

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, т.к. возрастает риск развития нарушения функции почек, что следует учитывать при дозировании низатидина.