|
|
|
|
НЕОГЕМОДЕЗ
(NEOHEMODEZ)СИНТЕЗ ОАО
НЕОГЕМОДЕЗ:
Раствор для инфузий прозрачный, желтого цвета.
| 100 мл | |
| натрия хлорид | 550 мг |
| калия хлорид | 42 мг |
| кальция хлорид | 50 мг |
| натрия гидрокарбонат | 23 мг |
| повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 | 6 г |
| магния хлорид безводный | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
200 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
200 мл - контейнеры полимерные (2) - пакеты.
200 мл - контейнеры полимерные (3) - пакеты.
200 мл - контейнеры полимерные (5) - пакеты.
250 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
250 мл - контейнеры полимерные (2) - пакеты.
250 мл - контейнеры полимерные (3) - пакеты.
250 мл - контейнеры полимерные (5) - пакеты.
400 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
400 мл - контейнеры полимерные (2) - пакеты.
400 мл - контейнеры полимерные (3) - пакеты.
400 мл - контейнеры полимерные (5) - пакеты.
500 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
500 мл - контейнеры полимерные (2) - пакеты.
500 мл - контейнеры полимерные (3) - пакеты.
500 мл - контейнеры полимерные (5) - пакеты.
[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ
Действие Неогемодеза обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч выводится 80%, а через 12-24 ч полностью.
В/в капельно (40-80 кап/мин) вводят через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей — 5-10 мл/кг (максимальная разовая доза для грудных детей — 50-70 мл (что соответствует 2.5 мл/кг), для детей в возрасте 2-5 лет - 100 мл, для детей 5-10 лет — 150 мл, для детей 10-15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз/сут) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сут) - 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сут - 200 мл.
Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).
Хранить в сухом, защищенном от света и агрессивных сред месте при температуре от 5 до 20°С в местах, недоступных для детей.
Срок годности - 2 г . Использовать до срока, указанного на упаковке.
— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острый инфаркт миокарда);
— токсемия новорожденных;
— токсикоз беременности.
— повышенная чувствительность к препарату;
— внутричерепная гипертензия;
— геморрагический инсульт;
— состояние после черепномозговой травмы;
— сердечно-сосудистая недостаточность IIБ- III степени;
— дыхательная недостаточность;
— тяжелые аллергические реакции;
— тромбоэмболия;
— олигурия;
— анурия;
— острый нефрит.
С осторожностью: бронхиальная астма.
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, γ-глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить срок годности на упаковке. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни больного.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Препарат отпускается по рецепту.