МЭЛСМОН

23.042 (Противоклимактерический препарат)

Раствор для п/к введения прозрачный или с слегкой опалесценцией, от светло-желтого до желтого с коричневым оттенком цвета, со специфическим запахом.

	1 мл	1 амп.
гидролизат плаценты человека	50 мг	100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 30 мг/2 мл, натрия гидроксид до рН 6.8-7.0, вода д/и до 2 мл.

2 мл - ампулы темного стекла (50) - пачки картонные.

Механизм действия препарата точно не установлен. Достоверно установлено, что биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате плаценты человека, повышают активность клеточного и тканевого дыхания, положительно влияют на процессы метаболизма в клетках, обладают антиоксидантным действием и стимулируют регенерацию тканей; снижают утомляемость, активизирует процессы саморегуляции организма, способствуя повышению адаптационных механизмов в пременопаузальный и постменопаузальный периоды.

Препарат быстро всасывается после введения. Поскольку основными компонентами действующего вещества являются аминокислоты, они естественным образом включаются в нормальные метаболические процессы организма и не нуждаются в специальных путях экскреции.

Препарат применяют подкожно, только под наблюдением врача.

Взрослые: в составе комплексной терапии у женщин в пери- и постменопаузе вводится по 2 мл препарата через день (3 ампулы в неделю), в течение 2 недель. При необходимости через 1-2 недели курс лечения можно повторить.

Введение препарата производится только путем подкожных инъекций! В/в введение препарата строго запрещено!

Во избежание возможных лекарственных взаимодействий с препаратом Мэлсмон, применять другие препараты можно только после согласования с врачом. Не взаимодействует с препаратами, применяемыми в комплексной терапии у женщин в пери- и постменопаузе.

Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Мэлсмона до настоящего времени отсутствуют.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, аллергический дерматит, крапивница, жар, озноб, тошнота.

Местные реакции: болезненность, покраснение, чувство тепла в месте введения препарата.

Другие: боли в области молочной железы.

При появлении данных симптомов следует прекратить введение препарата и обратиться к врачу.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Препарат хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

В составе комплексной терапии, для коррекции астенических состояний у женщин в пери- и постменопаузе, характеризующихся снижением внимания, работоспособности, чрезмерной возбудимостью и реактивностью.

— гиперчувствительность к действующему веществу и/или другим компонентам препарата;

— нарушения функций эндокринных желез;

— артериальная гипертензия;

— беременность и период лактации;

— детский возраст.

С осторожностью. Рекомендуется назначать с осторожностью при почечной и/или печеночной недостаточности; при желчекаменной болезни, прогрессирующих заболеваниях сердечнососудистой системы; при сахарном диабете; ослабленным больным.

Женщинам в пери- и постменопаузе показан медицинский осмотр в индивидуальном порядке, но не реже 1 раза в 6 месяцев.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата Мэлсмон не влияет на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций, соответственно, не наказывает влияния на управление транспортными средствами, механизмами.

Рекомендуется назначать с осторожностью при почечной недостаточности.

Рекомендуется назначать с осторожностью при печеночной недостаточности.

Препарат отпускается по рецепту.

• р-р д/п/к введения 100 мг/2 мл: амп. 50 шт. ЛП-000550 (2016-05-11 – 2016-05-16)