ИМИФОС

Противоопухолевое средство, азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид. Алкилирующее соединение, угнетает развитие пролиферирующей, в т.ч. злокачественной ткани. Нарушает обмен нуклеиновых кислот опухолевых клеток и блокирует митотическое деление клетки. В механизме действия важную роль играют нарушение обмена нуклеиновых кислот опухолевых клеток и блокада митотического деления клетки. Терапевтический эффект ожидается через 1.5 мес от начала лечения и в наибольшей степени проявляется через 3 мес, что связано с продолжительностью жизни эритроцитов и опосредованным действием активного вещества через костный мозг.

В/м или в/в по 50 мг через день.

При развитии лейкопении, тромбоцитопении лечение отменяют и назначают стимуляторы лейкопоэза, переливание крови или лейкоцитарной и тромбоцитарной массы. При повышенной чувствительности и быстром снижении количества лейкоцитов в крови интервалы между инъекциями увеличивают до 2-4 дней. Общая курсовая доза составляет 500-650 мг в зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести заболевания. В случае рецидива возможно проведение повторного курса лечения в тех же дозах, но не ранее чем через 6 мес после окончания первого курса.

Возможно: лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.

Эритремия, протекающая со спленомегалией и гепатомегалией, и при резистентности к радиоактивному фосфору.

Анемия, лейкопения, тромбоцитопения, кахексия, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушения функции печени, повышенная чувствительность к имифосу.

Во время лечения необходимо не реже 2 раз в неделю проводить анализ крови. После окончания лечения анализ крови проводят 1 раз в 10-15 дней в течение 3 мес.