|
|
|
|
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
(HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE)J06BA01 (Immunoglobulin normal human, for extravascular administration)
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ:
|
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ: инструкция по применению |
|---|---|
|
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ: инструкция по применению |
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Т1/2 препарата - 2-3 нед.
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.
Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.
Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.
В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.
При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
Гипертермия, боль в месте инъекции.
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.
Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.
Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Гиперчувствительность.
Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).
Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.
При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/11 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. Р №001544/01 (2008-07-08 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. ЛС-000373 (2018-08-11 – 2018-08-16)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. Р №001544/01 (2008-07-08 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. Р №001655/01 (2014-04-09 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. ЛСР-002582/08 (2008-04-08 – 2008-04-13)
• р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. ЛСР-004315/08 (2003-06-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. ЛСР-003765/08 (2016-05-08 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. Р №002723/01 (2029-08-08 – 0000-00-00)
• р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. Р №002723/01 (2029-08-08 – 0000-00-00)