Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000

КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000

(POTASSIUM CHLORIDE + CALCIUM CHLORIDE + MAGNESIUM CHLORIDE + SODIUM BICARBONATE + SODIUM CHLORIDE + POVIDONE 8000)
Код ATX: B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)

КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000:

Клинико-фармакологическая группа
21.019 (Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения)
Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

Дозировка

В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.

Побочные действия

Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Показания

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

Противопоказания

— внутричерепная гипертензия;

— геморрагический инсульт;

— состояние после черепно-мозговой травмы;

— хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.;

— дыхательная недостаточность;

— тяжелые аллергические реакции;

— тромбоэмболия;

— олигурия, анурия, острый нефрит;

— бронхиальная астма;

— флеботромбоз;

— гиперчувствительность.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела

Регистрационные номера
• р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт. ЛС-002115 (2020-10-06 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл ЛСР-001581/08 (2014-03-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл по 1, 2, 3 или 5 шт. Р №003499/01 (2015-12-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл ЛСР-008575/08 (2029-10-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт. Р №002279/01 (2013-10-08 – 2013-10-13)
• р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл Р N001138/01 (2014-03-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: фл. 200 мл или 400 мл 1 шт. Р N000671/01 (2029-12-06 – 2029-12-11)
• р-р д/инф.: фл. 200 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. ЛС-001636 (2002-06-06 – 2002-06-11)
• р-р д/инф.: фл. 250 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. ЛСР-006660/08 (2015-08-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл Р №003161/01 (2008-12-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт. ЛС-001904 (2011-08-06 – 2011-08-11)
• р-р д/инф.: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт. ЛС-001893 (2011-08-06 – 2011-08-11)
• р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл ЛС-001416 (2017-03-06 – 2017-03-11)
• р-р д/инф.: бут. 50 мл, 200 мл и 400 мл, емк. 100 мл, 250 мл и 500 мл 1 шт. 85/129/3 (0000-00-00 – 0000-00-00)
• р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл ЛСР-002137/08 (2027-03-08 – 0000-00-00)
КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000 - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013