ФАМОТИДИН

11.001 (Блокатор гистаминовых Н₂-рецепторов. Противоязвенный препарат)

Блокатор гистаминовых H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
• КВАМАТЕЛ^® МИНИ (QUAMATEL MINI) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
• УЛЬФАМИД (ULFAMID) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт.
• ФАМОТИДИН-АКОС (FAMOTIDIN-AKOS) таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.
• ФАМОСАН^® (FAMOSAN^®) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 шт.
• УЛЬФАМИД (ULFAMID) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20 или 30 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
• КВАМАТЕЛ^® (QUAMATEL) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
• КВАМАТЕЛ^® (QUAMATEL) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
• ФАМОТИДИН-АКРИ^® (FAMOTIDINE-AKRI^®) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.
• ГАСТРОСИДИН (GASTROSIDIN) таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 40 мг: упаковки блистеры 10 шт., контейнеры полимерные или флаконы по 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120 или 180 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 20 мг: упаковки блистеры 10 шт., контейнеры полимерные или флаконы по 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120 или 180 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
• КВАМАТЕЛ^® (QUAMATEL) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
• ФАМОТИДИН-АКОС (FAMOTIDIN-AKOS) таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
• ФАМОТИДИН (FAMOTIDIN) таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
• ФАМОСАН^® (FAMOSAN^®) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
• ГАСТРОСИДИН (GASTROSIDIN) таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт.