ФАМОСАН

11.001 (Блокатор гистаминовых Н₂-рецепторов. Противоязвенный препарат)

Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-розового цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе - ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре.

	1 таб.
фамотидин	20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-желтого цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе - ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре.

	1 таб.
фамотидин	40 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Блокатор гистаминовых Н₂-рецепторов. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина, что создает оптимальные условия для рубцевания язвы. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке более, чем на 80-90% - через 2 ч, через 6 ч - на 70-75%, через 10 ч - на 40-45%. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 ч.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг.

С целью профилактики рецидивов назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

Таблетки Фамосана следует проглатывать не раскусывая, запивая достаточным количеством воды.

При одновременном применении с антацидными средствами, содержащих магний и алюминий, происходит снижение интенсивности абсорбции Фамосана, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость, сонливость.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня мочевины, лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: очень редко - кожная сыпь, нарушение менструального цикла.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 15-25°С. Срок годности - 4 года.

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, профилактика рецидивов;

— симптоматические (стресс-язвы, ятрогенные) язвы;

— хронический панкреатит в фазе обострения;

— функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;

— эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит;

— профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ;

— синдром Золлингера-Эллисона.

— беременность;

— лактация;

— повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н₂-рецепторов.

Перед началом терапии блокаторами гистаминовых Н₂-рецепторов необходимо провести гистологическое исследование для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни.

При хронической почечной недостаточности требуется коррекция дозы препарата. Также следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.

При хронической почечной недостаточности требуется коррекция дозы препарата.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени

Препарат отпускается по рецепту.

• таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт. П №013718/01 (2011-08-09 – 0000-00-00)
• таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт. П №013718/01 (2011-08-09 – 0000-00-00)