ЭМОКСИБЕЛ

01.068 (Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор)

Раствор для внутриглазного введения	1 мл
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин)	10 мг

1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.

Эмоксипин (метилэтилпиридинол) оказывает антиоксидантное действие, стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, обладает фибринолитической активностью, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Также метилэтилпиридинол, обладая ретинопротекторным действием, защищает сетчатку от повреждающего воздействия света высокой интенсивности.

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови.T_1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови. Величина константы элиминации - 0.041 мин; общий клиренс - 214.8 мл/мин; кажущийся V_d - 5.2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

Субконъюнктивально, парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение.

Субконъюнктивально вводят по 0.2-0.5 мл (2-5 мг), парабульбарно 0.5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 дней 1 раз/сут или через день. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год.

Ретробульбарно вводят 0.5-1 мл препарата в течение 10-15 дней 1 раз/сут.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) 0.5-1.0 мл Эмоксибела вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 и 1 ч до процедуры и затем в течение 2-10 суток 1 раз/сут.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Нельзя смешивать раствор Эмоксибела в одном шприце с другими препаратами.

Достаточного опыта по применению препарата при беременности, в период лактации нет. Возможно применение Эмоксибела для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Боль, жжение, зуд, покраснение и уплотнение параорбитальных тканей, возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции.

Препарат хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

— субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;

— ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию);

— центральные и периферические хориоретинальные дистрофии;

— тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

— осложненная миопия;

— ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

— отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде;

— дистрофические заболевания роговицы;

— травмы, ожоги роговицы;

— лечение и профилактика поражений тканей глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Во время лечения Эмоксибелом следует контролировать показатели свертываемости крови и АД.

Препарат отпускается по рецепту.

• р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: 1 мл амп. 10 шт. П N010949 (2008-09-06 – 2008-09-11)