ДАКАРБАЗИН

22.001 (Противоопухолевый препарат)

Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Взаимодействует с SH-группами. Ингибирует синтез пуриновых оснований и ДНК.

Связывание с белками низкое. Проникает через ГЭБ в ограниченных количествах. Интенсивно метаболизируется в печени. T_1/2 в начальной фазе составляет 19 мин, в конечной - 5 ч. При нарушениях функции почек и печени T_1/2 увеличивается. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов - 40% в течение 6 ч.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

При сочетанном применении с лекарственными средствами - индукторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. фенобарбиталом, рифампицином, фенитоином) возможно усиление метаболизма дакарбазина.

При одновременном применении с фенобарбиталом, азатиоприном или 6-меркаптопурином усиливается токсическое действие дакарбазина.

Дакарбазин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях выявлено токсическое действие дакарбазина на плод.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит; в отдельных случаях - нарушения функции печени, тромбоз печеночных вен, токсическая дистрофия печени.

Со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия.

Дерматологические реакции: алопеция, кожная сыпь.

Прочие: гиперемия, гипестезия лица; в единичных случаях - нарушение функции почек.

После разового введения в высокой дозе возможно развитие гриппоподобного синдрома, сопровождающегося повышением температуры тела и миалгией.

Злокачественная меланома, лимфогранулематоз, саркомы мягких тканей.

Возможно применение в качестве лекарственного средства второго ряда при тестикулярных опухолях, злокачественных новообразованиях ЖКТ и нейробластоме.

Миелодепрессия, беременность, повышенная чувствительность к дакарбазину.

Не рекомендуют применять дакарбазин у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной и после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее цитотоксические препараты или лучевую терапию.

Перед началом и в процессе лечения необходим контроль картины периферической крови, уровня азота мочевины, креатинина, мочевой кислоты, активности трансаминаз печени, ЛДГ и концентрации билирубина в плазме крови.

На фоне терапии не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

При проведении комбинированной противоопухолевой терапии дакарбазин применяют прежде всего в сочетании с блеомицином, цисплатином, 5-фторурацилом, винкристином и преднизолоном.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие дакарбазина.

• ДАКАРБАЗИН МЕДАК (DACARBAZINE MEDAC) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН МЕДАК (DACARBAZINE MEDAC) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
• ДАКАРБАЗИН (DACARBAZIN) лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН ЛАХЕМА (DACARBAZIN LACHEMA) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН ЛАХЕМА (DACARBAZIN LACHEMA) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН (DACARBAZIN) лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН-ЛЭНС (DACARBAZIN-LANS) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН МЕДАК (DACARBAZINE MEDAC) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
• ДАКАРБАЗИН-ЛЭНС (DACARBAZIN-LANS) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1, 5 или10 шт.
• ДАКАРБАЗИН МЕДАК (DACARBAZINE MEDAC) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.