ХОНДРОЛОН

16.031 (Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани)

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.

	1 амп.
хондроитин сульфат	100 мг

Ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10 шт.) - пачки картонные.

Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.

При лечении препаратом Хондролон уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Всасывание

После в/м введения натрия хондроитин сульфат легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. C_max натрия хондроитин сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Распределение

Натрия хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции натрия хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его C_max достигается через 48 ч.

Препарат назначают в/м по 100 мг (1 амп.) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 амп.), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения.

Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды д/и.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондролон не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Хондролон не описано.

Данные о безопасности применения препарата Хондролон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в настоящее время отсутствуют.

Местные реакции: возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартрозы;

— артропатии;

— межпозвонковый остеоартроз.

— склонность к кровоточивости;

— тромбофлебиты;

— повышенная чувствительность к препарату.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Хондролон у детей в настоящее время не описаны.

Препарат отпускается по рецепту.

• лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем Р №001056/01 (2021-01-08 – 2021-01-13)