|
|
|
|
КАНЕФРОН Н
(CANEPHRON N)BIONORICA AG
КАНЕФРОН Н:
◊ Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
| 1 драже | |
| измельченное лекарственное растительное сырье: | |
| травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) | 18 мг |
| корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 мг |
| листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
◊ Раствор для приема внутрь прозрачный или слегка мутный, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
| 100 г | |
| водно-спиртовой экстракт* | 29 г |
| * для приготовления 100 мл водно-спиртового экстракта используется | |
| травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) | 600 мг |
| корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 мг |
| листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 мг |
Вспомогательные вещества: этанол 16.0-19.5 об.%, вода очищенная.
100 мл - флаконы с дозирующим капельным устройством (1) - пачки картонные.
Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное и противомикробное действие.
Данные о фармакокинетике препарата Канефрон® Н не предоставлены.
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста.
| Возраст | Разовая доза | Кратность приема |
| Взрослые | 2 драже или 50 капель | 3 раза/сут |
| Дети школьного возраста | 1 драже или 25 капель | 3 раза/сут |
| Дети дошкольного возраста | 15 капель | 3 раза/сут |
| Грудные дети | 10 капель | 3 раза/сут |
При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения препарата определяется клинической картиной заболевания.
После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием препарата в течение 2-4 недель.
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Драже следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Раствор для приема внутрь следует разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь можно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).
В настоящее время данные о передозировке и интоксикациии отсутствуют.
Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.
Применение Канефрона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.
Возможно: аллергические реакции.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
После вскрытия флакона раствор для приема внутрь следует использовать в течение 6 мес.
В комплексной терапии при лечении:
— хронического цистита и пиелонефрита;
— хронического гломерулонефрита, хронического интерстициального нефрита.
Для профилактики мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления камней).
— алкоголизм (для раствора для приема внутрь);
— детский возраст до 6 лет (для драже);
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат в форме раствора для приема внутрь не рекомендуется назначать после успешного лечения хронического алкоголизма.
Препарат в форме раствора для приема внутрь следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).
При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.
При использовании раствора для приема внутрь флакон следует держать в вертикальном положении.
При хранении возможно легкое помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата.
Перед употреблением флакон следует взбалтывать.
При применении препарата в форме драже у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 драже, составляют менее 0.04 ХЕ.
Раствор содержит 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортом и работе с машинами.
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
• ◊ р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с капельн. П №014244/01 (2029-12-06 – 2029-12-11)