|
|
БРОНХОБОС
(BRONCHOBOS)BOSNALIJEK d.d.
БРОНХОБОС:
◊ Сироп 2.5% прозрачный, слегка вязкий, с запахом и цветом малины.
5 мл (1 мерн. ложка) | |
карбоцистеин | 125 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, натрия гидроксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия сахарин, пропилпарагидроксибензоат, малиновый ароматизатор, азорубин CL 14720, вода дистиллированная.
200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой - пачки картонные.
◊ Сироп 5% прозрачный, слегка вязкий, с запахом и цветом малины.
5 мл (1 мерн. ложка) | |
карбоцистеин | 250 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, натрия гидроксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия сахарин, пропилпарагидроксибензоат, малиновый ароматизатор, азорубин CL 14720, вода дистиллированная.
200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой - пачки картонные.
Муколитический препарат. Действие препарата обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Препарат назначают внутрь.
Возраст | Сироп 5% | Сироп 2.5% | Кратность приема |
Взрослые | 15 мл (3 мерные ложки) |
- | 3 раза/сут |
Детям в возрасте 4-12 лет | 5 мл (1 мерная ложка) | 10 мл (2 мерные ложки) |
3 раза/сут |
Детям в возрасте 2-4 лет | 2.5-5 мл (1/2-1 мерная ложка) |
- | 2 раза/сут |
- | 5 мл (1 мерная ложка) | 2-4 раза/сут |
Случаи интоксикации неизвестны (даже при приеме препарата в очень высоких дозах).
При одновременном применении препарат потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные препараты.
При одновременном применении повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.
Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, экзантема.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Редко отмечается головная боль.
При развитии побочных эффектов рекомендуется уменьшить дозу или прекратить прием препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; не замораживать. Срок годности указан на упаковке.
— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи;
— воспалительные заболевания среднего уха;
— воспалительные заболевания придаточных пазух носа;
— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— острый гломерулонефрит;
— острый цистит;
— детский возраст до 2 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе доза препарата должна быть снижена.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
• ◊ сироп 2.5% (125 мг/5 мл): фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой П N014180/01-2002 (2006-05-08 – 0000-00-00)