Оглавление

Справочник лекарственных препаратов - VIDAL
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД

БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД

(BRONCHITUSSEN VRAMED)
БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД при беременности: Противопоказан БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД при кормлении грудью: Противопоказан
Владелец регистрационного удостоверения:

UNIPHARM AD

группа SOPHARMA AD

Код ATX: R05DB20 (Комбинированные препараты)

БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД:

Клинико-фармакологическая группа
12.044 (Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием)
Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.

5 мл
глауцина гидробромид 5 мг
эфедрина гидрохлорид 4 мг

Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.

125 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.
125 г - флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.

Глауцин - противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.

Эфедрин - симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.

Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.

Дозировка

Для взрослых - по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут; для детей старше 3 лет и до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет - по 2 чайных ложки 3 раза/сут.

Передозировка

При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.

Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированное лечение:

— с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;

— с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;

— с ингибиторами МАО, антидепрессантами - возможны аритмия, головная боль, гипертензивный криз, острое нарушение мозгового кровообращения.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактаци (грудного вскармливания).

Побочные действия

Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.

У детей возможна сонливость.

Условия и сроки хранения

В местах, защищенных от света и недоступных для детей, при температуре 15-30°С.

Срок годности - 4 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Показания

Респираторные заболевания у взрослых и детей старше 3 лет:

— острые и хронические трахеобронхиты и бронхиты;

— бронхиальная астма;

— коклюш.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;

— стенокардия;

— атеросклероз;

— сердечная недостаточность;

— артериальная гипертензия;

— аритмии;

— глаукома;

— сахарный диабет;

— тиреотоксикоз;

— аденома предстательной железы;

— бессонница;

— беременность;

— период лактации.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту врача.

Регистрационные номера
• сироп 5 мг+4 мг/5 г: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком П N011644/01 (2024-12-07 – 0000-00-00)
БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

LUXDETERMINATION 2010-2013