АРТИКАИН + ЭПИНЕФРИН

21.009 (Местный анестетик для применения в стоматологии)
21.007 (Местный анестетик с сосудосуживающим компонентом для применения в стоматологии)

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами; оказывает местноанестезирующее действие. Эпинефрин, вызывая сужение сосудов в месте введения, затрудняет его всасывание и удлиняет действие.

Время наступления эффекта - 0.5-3 мин, длительность действия - 45 мин.

Инфильтрационная анестезия: тонзиллэктомия (на каждую миндалину) - 5-10 мл; вправление переломов - 5-20 мл; шов промежности - 5-15 мл.

Проводниковая анестезия: анестезия по Оберсту - 2-4 мл, ретробульбарная - 1-2 мл, межреберная - 2-4 мл (на каждый сегмент), паравертебральная - 5-10 мл, перидуральная (эпидуральная) - 10-30 мл, сакральная - 10-30 мл, блокада тройничного нерва - 1-5 мл, блокада звездчатого узла - 5-10 мл, блокада брахиального сплетения - 10-30 мл (надключичный или подмышечный доступ), блокада наружных половых органов - 7-10 мл (на каждую сторону), парацервикальная блокада - 6-10 мл (на каждую сторону).

При неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии вводят под слизистую оболочку в области переходной складки - вестибулярное депо 1.7 мл на зуб, при необходимости - дополнительно 1-1.7 мл; небный разрез или шов - небное депо 0.1 мл.

При удалении премоляров нижней челюсти (5-5) в неосложненной стадии инфильтрационная анестезия дает эффект проводникового обезболивания.

При препарации полостей и обточке зубов для коронок, за исключением моляров нижней челюсти, - вестибулярная инъекция 0.5-1.7 мл на зуб. Максимальная доза - 7 мг/кг.

Симптомы: головокружение, двигательное возбуждение, потеря сознания, снижение АД, тахикардия, брадикардия.

Лечение: при появлении первых признаков передозировки во время инъекции необходимо прекратить введение препарата, придать больному горизонтальное положение, обеспечить свободную проходимость дыхательных путей, контролировать ЧСС и АД.

При диспноэ, апноэ - кислород, эндотрахеальная интубация, ИВЛ (центральные аналептики противопоказаны); при судорогах - в/в медленно барбитураты короткого действия с одновременной подачей кислорода и контролем гемодинамики; при тяжелых нарушениях кровообращения и шоке - в/в инфузия растворов электролитов и плазмозаменителей, ГКС, альбумина; при сосудистом коллапсе и возрастающей брадикардии - в/в медленно эпинефрин 0.1 мг, далее в/в капельно под контролем ЧСС и АД; при выраженной тахикардии и тахиаритмии - в/в бета-адреноблокаторы (селективные); при повышении АД - периферические вазодилататоры. Оксигенотерапия и контроль состояния кровообращения необходимы во всех случаях.

Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО усиливают гипертензивное действие.

Местноанестезирующее действие артикаина усиливают и удлиняют сосудосуживающие средства.

Неселективные бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.

Не оказывает вредного действия на плод (за исключением возможной брадикардии) при любой технике применения и дозировке.

Со стороны ЦНС (зависит от величины примененной дозы): головная боль, нарушение сознания (вплоть до потери его); нарушения дыхания (вплоть до апноэ); тремор, подергивание мышц, судороги.

Со стороныпищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны органов чувств: редко - преходящие нарушения зрения (вплоть до слепоты), диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, брадикардия, аритмия.

Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, конъюнктивит, ринит, ангионевротический отек различной степени выраженности (включая отек верхней и/или нижней губы и/или щек, голосовой щели с затруднением акта глотания, крапивницу, затруднение дыхания), анафилактический шок.

Местные реакции: отек или воспаление в месте инъекции, появление ишемических зон в месте введения (вплоть до развития тканевого некроза - при случайном внутрисосудистом введении); повреждение нерва (вплоть до развития паралича) - возникает только при нарушении техники инъекции.

— инфильтрационная и проводниковая анестезия (в т.ч. в стоматологии - экстирпация зуба, пломбирование полости, обтачивание зубов для коронок).

— гиперчувствительность;

— B₁₂-дефицитная анемия;

— метгемоглобинемия;

— пароксизмальная желудочковая тахикардия;

— мерцательная тахиаритмия;

— закрытоугольная глаукома;

— гипоксия;

— непереносимость сульфогрупп (особенно при бронхиальной астме).

С осторожностью: дефицит холинэстеразы, почечная недостаточность, бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертиреоз, артериальная гипертензия, детский возраст (до 4 лет - эффективность и безопасность не определены).

При проведении парацеребральной блокады: преэклампсия, кровотечения в последнем триместре, амнионит.

Не вводить в/в! Во избежание внутрисосудистой инъекции необходимо проводить тест на аспирацию. Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.

Нельзя производить инъекцию в воспаленную область.

Прием пищи возможен только после восстановления чувствительности.

Для предотвращения инфекции (в т.ч. вирусного гепатита) необходимо при каждом заборе раствора из флаконов или ампул всегда использовать новые стерильные шприцы и иглы. Открытые картриджи нельзя использовать снова для др. пациентов (опасность гепатита). Нельзя использовать поврежденный картридж.

На этикетке флакона многоразового использования нужно отмечать время первого забора раствора. Вскрытые флаконы должны храниться соответственно инструкции и использоваться в течение 2 дней.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Возможность допуска пациента к управлению транспортными средствами или к занятию деятельностью, требующей высокой психической и двигательной реакции, определяется врачом.

С осторожностью: почечная недостаточность.

• р-р д/инъекц. 40 мг+6 мкг/1 мл: амп. 1.7 мл, картриджи 1.7 или 1.8 мл 10 или 50 шт. ЛСР-000031 (2003-04-07 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл или 1.8 мл Р N000688/01-2001 (2008-07-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 10 шт. П №012062/01 (2014-10-08 – 2014-10-13)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 10 шт. П №012062/01 (2014-10-08 – 2014-10-13)
• р-р д/инъекц. 72 мг+21.6 мкг/1.8 мл: картридж 10 шт. П №009007 (2028-04-06 – 2028-04-11)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт. П N015119/01 (2013-08-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 шт. П №014371/01 (2005-03-09 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. П N015117/01 (2013-08-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 50 шт. П №016047/01 (2025-11-09 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 или 1.8 мл 10 или 50 шт. ЛСР-000626/10 (2003-02-10 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 50 шт. П N011701/01 (2008-09-09 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 или 50 шт. П №012998/01 (2009-07-07 – 2009-07-12)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 или 50 шт. П №012998/01 (2009-07-07 – 2009-07-12)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 50 шт. П N011701/01 (2008-09-09 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. П N015119/01 (2013-08-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт. ЛС-001358 (2003-04-11 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. ЛС-001358 (2003-04-11 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл или 1.8 мл Р N000689/01-2001 (2004-07-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 шт. П №014371/01 (2005-03-09 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. П N015117/01 (2013-08-08 – 0000-00-00)
• р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 50 шт. П №016046/01 (2025-11-09 – 0000-00-00)