АЛЛИЛЭСТРЕНОЛ

Прогестин. Обладает выраженной прогестагенной активностью. Вызывает переход эпителия эндометрия из пролиферативной фазы в секреторную. Оказывает стимулирующее влияние на секреторную функцию трофобласта, снижает выработку окситоциназы. Повышает образование метаболитов плацентарных стероидов и нормализует функцию плаценты, стимулирует секрецию эндогенного прогестерона.

После приема внутрь абсорбция аллилэстренола высокая. Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов.

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза - 5 мг, суточная доза варьирует от 10 до 40 мг.

Индукторы микросомального окисления снижают эффективность аллилэстренола, ингибиторы микросомальных ферментов печени повышают риск развития побочных эффектов.

Со стороны пищеварительной системы: симптомы диспепсии, тошнота, холестатическая желтуха.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, бессонница, сонливость.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка жидкости, отечный синдром.

Со стороны эндокринной системы: повышение массы тела, галакторея, набухание молочных желез, снижение толерантности к глюкозе.

Прочие: тромбофлебит, тромбоэмболия, гипертермия, угревая сыпь.

Угрожающий выкидыш, привычный выкидыш, угроза преждевременных родов.

Нарушения функции печени, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, тромбофлебит, тромбоэмболия, нарушение мозгового кровообращения, опухоли молочной железы, опухоли половых желез, указания в анамнезе на токсикоз или герпес во время предыдущей беременности, лактация.

С осторожностью применяют при воспалительных заболеваниях почек, хронической сердечной недостаточности, сниженной толерантности к глюкозе.

При сопутствующем сахарном диабете на фоне применения аллилэстренола возможно снижение толерантности к глюкозе.