АЛЬБЕТОР

01.009 (Альфа-,бета-адреноблокатор)

Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

	1 таб.
бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид (проксодолол®)	10 мг
-"-	40 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие, относится к антиаритмикам класса II. Уменьшает ЧСС, расширяет сосуды, снижает ОПСС и уменьшает минутный объем крови.

Данные по фармакокинетике препарата Альбетор^® не предоставлены.

Препарат следует принимать внутрь 3 раза/сут, запивая небольшим количеством воды.

При артериальной гипертензии и ИБС средняя суточная доза препарата составляет 80-120 мг, максимальная суточная доза - 240 мг.

Лечение следует начинать с дозы 30 мг/сут - по 10 мг (1 таб.) 3 раза/сут. При хорошей переносимости препарата через 2-3 дня дозу следует увеличить до 60-80 мг/сут, разделенные на 3 приема. При недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить до 100-120 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 45-60 мг. Начальная суточная доза составляет 15 мг (по 5 мг 3 раза/сут), при хорошей переносимости дозу увеличивают на 10-15 мг через каждые 2-3 дня до достижения дозы 45-60 мг/сут.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Другие альфа- и бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивное действие проксодолола.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, чрезмерное снижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гастралгия, тошнота.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астения.

Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.

Прочие: бронхоспазм, повышение сократимости миометрия, повышенная утомляемость, повышенное потоотделение, озноб.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

— брадикардия;

— AV-блокада II и III степени;

— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

— кардиогенный шок;

— артериальная гипотензия;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете типа 1 (опасность маскировки гипогликемических состояний).

При применении препарата возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что необходимо учитывать при назначении препарата пациентам, пользующимся контактными линзами.

Препарат отпускается по рецепту.

• таб. 10 мг: 30 или 60 шт. ЛСР-002177/07 (2017-07-08 – 0000-00-00)
• таб. 40 мг: 30 или 60 шт. ЛСР-002177/07 (2017-07-08 – 0000-00-00)